特立妥珠单抗在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果

　　靶向MET的抗体偶联药特立妥珠单抗（Telisotuzumab Vedotin）在治疗非小细胞肺癌方面取得了显著成果，特别是在针对MET蛋白过量表达的患者群体中。

　　MET基因与肺癌的关系

　　MET基因在人体正常发育中扮演重要角色，但其异常表达或突变可导致癌症发生。

　　MET基因的突变形式包括MET蛋白高表达、MET基因扩增和MET基因14号外显子跳跃突变。

　　EGFR基因未突变的非小细胞肺癌患者中，MET蛋白过度表达的概率高达25%，且这种过量表达直接影响患者的生存期。

　　特立妥珠单抗药物介绍

　　特立妥珠单抗是一种针对MET蛋白过量表达的抗体偶联药物（ADC）。

　　该药物通过连接子将抗MET蛋白的抗体与细胞毒素单甲基澳瑞他汀E（MMAE）偶联在一起，实现精准靶向肿瘤细胞并释放毒素进行杀伤。

　　临床试验概况

　　试验机构：日本国立癌症中心医院

　　试验阶段：II期临床试验

　　试验目的：评估特立妥珠单抗在MET蛋白过量表达的非鳞状非小细胞肺癌患者中的治疗效果和安全性。

　　入组标准：患者EGFR基因未突变，MET蛋白存在过量表达（高度表达或中度表达）。

　　治疗方案：患者每两周静脉注射一次特立妥珠单抗，剂量为每公斤体重1.9毫克。

　　主要终点：总体的治疗应答率。

　　临床试验结果

　　患者群体：共172名患者入组，其中48名亚洲患者可评估治疗效果。患者中位年龄为65岁，多数患者之前接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗。

　　治疗应答率：

　　亚洲人群中，MET蛋白高表达患者的治疗应答率为46.2%。

　　MET蛋白中度表达患者的治疗应答率为22.7%。

　　总体治疗应答率为35.4%。

　　缓解持续时间：

　　MET蛋白高表达患者的中位缓解持续时间为6.9个月。

　　MET蛋白中度表达患者的中位缓解持续时间为8.3个月。

　　不良反应：最为常见的不良反应包括低蛋白血症（32%）、周围感觉神经病变（23%）和肺炎（21%）。

　　特立妥珠单抗在MET蛋白过量表达的非鳞状非小细胞肺癌患者中展现出显著的治疗效果，特别是在亚洲人群中，MET蛋白高表达患者的治疗应答率高达46.2%。然而，该药物目前仍处于II期临床试验阶段，需要进一步扩大患者群体进行验证。同时，对于药物的不良反应也需要持续关注和管理。

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