Carvykti 在三期多发性骨髓瘤研究中的长期疗效如何？

　　BCMA 靶向的 T 细胞免疫疗法 Carvykti（ciltacabtagene autoleucel）在治疗先前已接受治疗的多发性骨髓瘤患者中展现出了长期的积极结果。

　　第三阶段 CARTITUDE-4 研究持续评估了 Carvykti 与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）或达雷木单抗、泊马度胺和地塞米松（DPd）在治疗复发和来那度胺难治性多发性骨髓瘤成人患者中的疗效。这些患者之前已接受过一至三种疗法，包括蛋白酶体抑制剂（PI）和免疫调节剂（IMiD）。

　　Carvykti 是利用患者自身的 T 细胞制备的。这些 T 细胞从患者血液中提取，经过基因改造后，通过单次静脉输注回输给患者。

　　在今年国际骨髓瘤学会年会上公布的研究结果显示，经过近三年的中位随访，与标准疗法相比，Carvykti 将患者的死亡风险降低了 45%。

　　两组患者的中位总生存期（OS）均未达到，但在第 30 个月时，接受 Carvykti 治疗的患者的 OS 率为 76%，而接受 PVd 或 DPd 治疗的患者的 OS 率为 64%。

　　据相关公司介绍，Carvykti 是目前首个且唯一一个能够改善来那度胺难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗相对于标准疗法的总生存期的细胞疗法。

　　该疗法已获批用于治疗某些既往接受过治疗的多发性骨髓瘤成年患者，并最近获得欧盟委员会的批准，用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤患者。这些患者既往接受过至少一次治疗，包括 IMiD 和 PI，且在上一次治疗中出现病情进展，并对来那度胺产生耐药性。

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