恩曲替尼Entrectinib 用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合的成人或儿童实体瘤患者以及具有 ROS1 重排的非小细胞肺癌成人患者

　　恩曲替尼（Entrectinib）是一种针对酪氨酸激酶TRKA、TRKB、TRKC（统称为神经营养性酪氨酸受体激酶，即NTRK）、ROS1及间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制剂。该药物已获得欧盟（EU）有条件营销授权，用于治疗局部晚期、转移性或其他类型的NTRK融合阳性实体瘤的成人患者及12岁及以上儿童患者，这些患者若通过手术切除可能导致严重并发症，且既往未接受过NTRK抑制剂治疗且缺乏满意的治疗选择。此外，它也适用于未接受过ROS1抑制剂治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

　　在NTRK阳性实体瘤患者中，恩曲替尼展现出了63.5%的客观缓解率（ORR），其95%置信区间（CI）为51.5%至74.4%，中位缓解持续时间（DOR）为12.9个月（95% CI：9.3个月至不可估计）。对于ROS1阳性非小细胞肺癌患者，ORR为67.1%（95% CI：59.25%至74.27%），中位DOR为15.7个月（95% CI：13.9至28.6个月）。治疗过程中，最常见的不良事件包括味觉障碍、疲劳、头晕、便秘、腹泻、恶心、体重增加、感觉异常、肌酐升高、肌痛、外周水肿、呕吐、关节痛、贫血以及天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高。

　　恩曲替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。