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Tecvayli治疗多发性骨髓瘤获NICE最新推荐时间：2024-10-17 Tecvayli（teclistamab）已获得英国国家健康与临床优化研究所（NICE）的推荐，作为成人复发和难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗药物。 这一最新的指导草案适用于英格兰和威尔士的RRMM患者，特别是那些已经接受过至少三种治疗（包括免疫调节药物、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体）并在最后一次治疗中病情进展的患者。
NICE的这一决定更新了其7月份对Tecvayli的初步指导草案，该草案原本将药物的使用限制在原本可使用泊马度胺加地塞米松（pom-dex）治疗的患者中。此次更新扩大了Tecvayli的适用范围。 临床数据显示，对于在接受三种先前治疗后使用Tecvayli的RRMM患者，总体反应率高达63%，中位总体生存期为22.2个月，中位无进展生存期为11.4个月。 进一步的数据比较显示，与pom-dex相比，强生公司的Tecvayli疗法将疾病进展或死亡的风险降低了44%，并将下次治疗的中位时间延长了5.36个月。 Tecvayli是一种双特异性抗体，通过皮下注射给药。其作用机制是将T细胞重定向至多发性骨髓瘤细胞，并帮助摧毁它们。
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