鲁索替尼预处理与强化调理方案对同种异体干细胞移植后骨髓纤维化改善效果的研究，仿制药上市了吗

　　同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）是目前唯一可能治愈骨髓纤维化（MF）患者的治疗手段。然而，在实施过程中，必须充分考虑移植物排斥的风险（在骨髓纤维化患者中尤为突出）以及显著的非复发死亡率。

　　本研究对比了36名成年骨髓纤维化患者在两个不同时间段（2001-2015年与2016-2021年）接受异基因HSCT后的治疗结果。

　　在2016年之前接受移植的患者队列中，估计的中位总生存期为48.9个月（95%置信区间：0.00-98.2个月）。而近年来，由于非复发死亡率的显著降低（p=0.04），这一生存期水平尚未达到。在两个队列中，3年的复发率均保持较低水平，分别为11.1%和12.5%（p>0.99）。当仅比较最近队列中基于是否接受全身照射（TBI）或序贯治疗方案的亚组时，总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）均表现出可比性。

　　近年来，骨髓纤维化后allo-HCT治疗结果的改善很可能归功于鲁索替尼的预处理、强化预处理策略，以及对缺乏HLA一致供体的患者优先采用半相合相关供体而非不匹配的无关供体的做法。这些措施共同促进了同种异体干细胞移植后骨髓纤维化患者治疗效果的提升。

　　鲁索替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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