阿布昔替尼治疗特应性皮炎，仿制药上市了吗

　　阿布昔替尼（Abrocitinib）作为一种选择性JAK 1抑制剂，近期已在欧洲获得批准用于治疗特应性皮炎（AD）。然而，关于其在中重度特应性皮炎患者中的实际疗效与安全性数据仍相对有限。因此，本研究旨在评估阿布昔替尼在现实医疗环境中对中重度特应性皮炎患者的短期治疗效果及安全性。

　　本研究纳入了一群接受阿布昔替尼治疗的中重度特应性皮炎成年患者。根据临床评估结果，患者被给予每天100毫克或200毫克的阿布昔替尼。研究期间，我们收集了患者的人口统计学信息、特应性皮炎病史、合并症情况、既往治疗经历以及疾病严重程度指标，包括基线时的SCORing特应性皮炎（SCORAD）评分、湿疹面积和严重程度指数（EASI）、体表面积受累情况以及峰值瘙痒数字评定量表（NRS）评分。同时，我们还使用皮肤科生活质量指数（DLQI）来评估患者的生活质量，并通过监测不良反应和各种生化参数来全面评估药物的安全性。

　　本研究共纳入了76名患者，平均年龄为33.93岁，其中57.89%为男性。在接受阿布昔替尼治疗之前，有36.84%的患者未尝试过其他先进疗法。在基线时，患者的平均SCORAD评分为47.04、EASI评分为21.79，DLQI评分为15.01，均显示出较高的疾病严重程度和生活质量受损。

　　经过24周的治疗，患者症状出现了显著改善。具体来说，EASI评分降至2.81，且有70.58%的患者达到了EASI 75的改善标准。然而，也有18.42%的患者因治疗无效或不良反应而停止了治疗。在安全性方面，整体表现良好，有22.37%的患者报告了轻度不良事件（不良反应），仅出现1例严重的皮肤淋巴瘤病例，但这一事件与阿布昔替尼的因果关系尚待进一步确认。

　　阿布昔替尼在现实条件下的应用结果显示，无论患者特应性皮炎的严重程度如何，或既往治疗是否失败，该药物均能显著改善患者的症状和生活质量。同时，阿布昔替尼的耐受性良好，严重不良事件的发生率极低，这进一步凸显了其作为特应性皮炎有效治疗选择的潜力。

　　本研究为阿布昔替尼在中重度特应性皮炎患者中的短期疗效与安全性提供了有力的证据支持。未来，随着更多临床数据的积累，我们将对阿布昔替尼的长期疗效和安全性有更深入的了解。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。