Blenrep联合硼替佐米和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的疗效和安全性

　　Belantamab mafodotin（商品名：Blenrep）联合硼替佐米（Velcade）和地塞米松在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中确实显示出延长总生存期（OS）的潜力，这一点在3期DREAMM-7试验中得到了验证。

　　试验目的：评估Belantamab mafodotin联合硼替佐米和地塞米松与达雷妥尤单抗（Daratumumab）联合硼替佐米和地塞米松在R/R MM患者中的疗效和安全性。

　　主要终点：无进展生存期（PFS）

　　关键次要终点：总生存期（OS）

　　试验结果：Belantamab mafodotin组患者的中位PFS为36.6个月（95% CI：28.4-NR），而对照组为13.4个月（95% CI：11.1-17.5），疾病进展或死亡风险降低了59%。

　　Belantamab mafodotin组患者的中位OS为33.9个月（95% CI：21.9-NR），而对照组为15.2个月（95% CI：12.3-21.1），死亡风险降低了43%。

　　Belantamab mafodotin组患者的18个月PFS率和OS率分别为69%和84%，而对照组分别为43%和73%。

　　安全性与耐受性

　　不良反应：Belantamab mafodotin组和对照组的所有患者均出现了不良反应。

　　3级或以上不良事件：Belantamab mafodotin组的发生率为95%，对照组为78%。

　　常见不良事件：包括血液和淋巴系统疾病、感染和侵染以及眼部事件。其中，眼部事件在Belantamab mafodotin组中更为常见（79% vs 29%）。

　　综上，Belantamab mafodotin联合硼替佐米和地塞米松在R/R MM患者中展现出了良好的疗效和安全性，具有延长患者OS的潜力，并有望在未来成为该领域的重要治疗选择。

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