拉罗替尼对TRK Fusion+ CNS肿瘤儿科患者展现高效治疗效果，仿制药上市了吗

　　在2024年神经肿瘤学会（SNO）年会上，一项关于larotrectinib拉罗替尼（Vitrakvi）治疗TRK融合阳性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤儿科患者的评估分析引起了广泛关注。据独立审查委员会（IRC）的数据显示，该药物在儿科患者中产生了快速且持久的反应，同时表现出高疾病控制率（DCR）。

　　分析显示，儿科患者组（共38人）的总体缓解率（ORR）达到了37%，而24周的DCR更是高达74%。相比之下，成年患者组（共17人）的这些数据则分别为6%和12%，显著低于儿科患者组。

　　在具体疗效方面，儿科患者中有8%实现了完全缓解（CR），29%达到了部分缓解（PR），45%的患者病情稳定（SD），仅有13%的患者病情进展（PD）。而成年患者中，这些比例分别为0%、6%、41%和41%。此外，还有少数患者因各种原因无法评估疗效。

　　值得注意的是，larotrectinib在治疗过程中展现出了良好的安全性。尽管有58.2%的患者出现了治疗相关不良反应（TRAE），但其中主要为1/2级，且没有患者因此停止治疗。仅有9.1%的患者发生了3/4级的TRAE，且这些反应均得到了妥善管理。

　　研究还发现，在儿科患者中，无论是高级别神经胶质瘤（HGG）还是低级别神经胶质瘤（LGG），larotrectinib都表现出了显著的疗效。HGG患者的ORR为33%，24周DCR为72%；而LGG患者的ORR更是高达42%，24周DCR达到了92%。

　　这项研究为larotrectinib在TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤儿科患者中的应用提供了有力的证据支持。该药物不仅具有显著的疗效，还展现出了良好的安全性，为这些患者带来了新的治疗希望。

　　拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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