洛拉替尼在治疗脑转移中的疗效研究，仿制药多少钱一盒

　　CROWN研究是一项针对既往未经治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机对照试验，旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼（Lorlatinib）的疗效与安全性。以下是该研究的详细分析以及洛拉替尼的用法用量推荐和注意事项。

　　CROWN研究分析

　　研究对象：296例既往未接受过治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者。

　　分组情况：患者按1:1的比例随机分配至洛拉替尼单药治疗组（n=149）或第一代ALK抑制剂克唑替尼单药治疗组（n=147）。

　　主要发现：

　　颅内疾病进展风险：洛拉替尼将患者颅内疾病进展风险降低了94%（HR=0.06，95% CI：0.03-0.12）。

　　中位颅内进展时间：洛拉替尼治疗组的中位颅内进展时间尚未达到（95% CI：NR-NR），而克唑替尼治疗组为16.4个月（12.7-21.9）。

　　基线无脑转移患者情况：在基线无脑转移的患者中，接受洛拉替尼治疗的114名患者中仅有4人在治疗最初的16个月内出现脑转移，而接受克唑替尼治疗的109名患者中有39人出现脑转移。

　　这些数据表明，洛拉替尼在预防和治疗ALK阳性晚期NSCLC患者的脑转移方面具有显著优势。

　　洛拉替尼（Lorlatinib）用法用量推荐及注意事项

　　用法用量：

　　剂量：成人常用剂量为每天口服100毫克，每天一次。

　　服药时间：饭前或饭后服用均可，但建议每天在大致相同的时间服用，以保持药物浓度的稳定。

　　注意事项：

　　适用人群：洛拉替尼仅适用于通过验证的检测方法证实为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

　　整片吞服：药片应整片吞服，不要咀嚼、掰碎或分割。

　　药片完整性：若药片破损、裂纹或不完整，请勿服用。

　　药物相互作用：避免与可能影响药物吸收的食物或药物同时使用，如高脂肪食物和柑橘类果汁。

　　副作用管理：洛拉替尼可能引起一系列副作用，包括水肿、周围神经病变、认知功能障碍、皮疹、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、腹泻、恶心、贫血、血小板减少、关节痛、肌痛、呼吸困难和咳嗽等。大多数副作用为轻中度，但出现严重不良反应时应及时就医处理。

　　剂量调整：在出现特定不良反应时，可能需要按照医生的指示调整剂量，如减至75毫克/天或最低剂量50毫克/天。

　　综上，洛拉替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的脑转移方面展现出卓越的疗效，但在使用过程中也需要注意其潜在的副作用和药物相互作用。患者应在医生的指导下合理使用药物，并定期监测身体状况以确保治疗的安全性和有效性。

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