氘可来昔替尼与其他治疗亚洲人群中重度斑块状银屑病的全身治疗间接比较

　　为扩展银屑病患者的全身治疗选择，氘可来昔替尼（Deucravacitinib），一种口服、选择性、变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，已在全球多个国家和地区（包括美国、欧盟、中国、日本、台湾、韩国等）获批用于治疗需要全身治疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。鉴于有研究表明亚裔患者与白人患者对全身治疗的反应可能存在差异，本研究通过系统评价和网络荟萃分析（NMA）来评估氘可来昔替尼与其他生物或非生物系统治疗方法在亚洲人群中重度斑块状银屑病中的临床疗效。

　　我们搜索了电子数据库，筛选出符合条件的随机试验，并使用调整基线安慰剂风险的多项随机效应模型来估计第10-16周的银屑病面积和严重程度指数（PASI）反应。在筛选出的8596项研究中，最终有20项被纳入NMA。

　　结果显示，在亚洲人群中，氘可来昔替尼的PASI 75和90缓解率（95%可信区间）分别高达66%（49%-80%）和40%（24%-58%），显著优于安慰剂（6%[4%-9%]和1%[0.8%-2%]）以及阿普斯特（24%[12%-40%]和9%[4%-20%]）。与阿达木单抗、聚乙二醇赛妥珠单抗、英夫利昔单抗、优特克单抗和tildrakizumab等生物制剂相比，氘可来昔替尼在PASI 75和90反应上未观察到统计学显著差异，表明其疗效与这些生物制剂相当。

　　氘可来昔替尼在亚洲人群中展现出强大的疗效，其PASI 75和90反应与某些生物制剂相媲美。作为一种方便的口服疗法，氘可来昔替尼为银屑病患者提供了一种新的、有效的治疗选择，其功效与多种生物疗法相似，有望为亚洲银屑病患者带来更好的治疗体验和生活质量改善。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。