口服Brepocitinib治疗斑秃和化脓性汗腺炎效果怎么样，氘可来昔替尼仿制药怎么买？

　　斑秃

　　临床研究：

　　· 一项2a期临床试验评估了氘可来昔替尼Brepocitinib治疗斑秃（AA）中的疗效和安全性。该试验采用随机、双盲、安慰剂对照设计，患者随机接受Brepocitinib或安慰剂治疗。

　　疗效数据：

　　· 在基线SALT（脱发严重程度工具）平均约为88.06的情况下，接受Brepocitinib最优疗效组的患者相比安慰剂组，SALT值额外降低了49.2，显示出显著的疗效。

　　· 接受Brepocitinib治疗的患者中，有64%达到了SALT30（SALT评分改善30%的患者比例）的终点，而安慰剂组仅为2%。

　　安全性数据：

　　· 在该临床试验中，Brepocitinib的总体耐受性良好。虽然具体的不良事件发生率未详细列出，但试验结论表明Brepocitinib治疗斑秃的疗效显著，且耐受性普遍良好。

　　化脓性汗腺炎（HS）

　　临床研究：

　　· 一项2a期的双盲、平行组试验评估了Brepocitinib治疗化脓性汗腺炎中的疗效和安全性。该试验招募了中度至重度HS的成年患者，并将其随机分配给每日一次的Brepocitinib 45mg（一种JAK1/TYK2抑制剂）或安慰剂治疗16周。

　　疗效数据：

　　· 在第16周时，接受Brepocitinib治疗的患者中，有51.9%达到了HS临床反应（HiSCR）的终点，而安慰剂组仅为33.3%。这表明Brepocitinib治疗HS方面显著优于安慰剂。

　　安全性数据：

　　· 在Brepocitinib治疗组中，有57.7%的患者报告了治疗相关不良事件（TEAEs），而安慰剂组为47.9%。尽管Brepocitinib组的TEAEs发生率稍高，但大多数TEAEs（如感染、皮肤疾病和胃肠道症状）均为轻度，且没有死亡病例报告。

　　口服Brepocitinib治疗斑秃和化脓性汗腺炎方面均表现出优于安慰剂的优势。在斑秃治疗中，Brepocitinib显著降低了SALT评分，并有更高比例的患者达到了SALT30终点。在化脓性汗腺炎治疗中，Brepocitinib也显示出更高的HiSCR终点达成率。尽管在安全性方面，Brepocitinib治疗组的不良事件发生率稍高，但大多数不良事件均为轻度，且未观察到严重的不良事件。这些数据为Brepocitinib治疗斑秃和化脓性汗腺炎中的疗效和安全性提供了有力的支持。

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