局部用氘可来昔替尼Brepocitinib治疗特应性皮炎和斑块型银屑病的效果，仿制药上市了吗

　　局部用氘可来昔替尼Brepocitinib治疗特应性皮炎方面

　　试验设计：

　　· 一项IIb期多中心、随机、双盲、车辆对照研究，旨在评估局部用Brepocitinib治疗特应性皮炎（AD）中的疗效和安全性。

　　疗效数据：

　　· 局部用Brepocitinib治疗特应性皮炎方面显示出优于安慰剂的效果。然而，具体数据（如湿疹面积和严重程度指数EASI评分的改善率、研究者总体评估IGA评分的改善等）未直接提供，但研究指出，Brepocitinib治疗特应性皮炎方面具有潜力。

　　安全性数据：

　　· 局部用Brepocitinib治疗特应性皮炎中的安全性良好，未观察到严重的不良事件。

　　局部用Brepocitinib治疗斑块型银屑病方面

　　试验设计：

　　· 一项IIb期、多中心、随机、双盲、车辆对照研究，旨在评估局部用Brepocitinib治疗轻度至中度斑块型银屑病（PsO）中的疗效和安全性。

　　疗效数据：

　　· 局部用Brepocitinib治疗斑块型银屑病方面并未显示出优于安慰剂的效果。研究的主要终点是第12周时银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分较基线的变化，但结果显示，任何剂量组的Brepocitinib外用均未导致统计学上的显著变化。

　　安全性数据：

　　· 局部用Brepocitinib治疗斑块型银屑病中的安全性良好，各组间不良事件发生率相似。

　　局部用Brepocitinib治疗特应性皮炎方面显示出优于安慰剂的效果，但治疗斑块型银屑病方面则未显示出显著疗效。这些差异可能源于两种疾病的发病机制、病理生理学的不同，以及Brepocitinib在不同疾病中的药效学和药代动力学特性。未来的研究应进一步探索Brepocitinib在不同疾病中的治疗潜力和机制。

　　由于具体疗效数据（如EASI评分、PASI评分的具体改善率等）未直接提供，以上回答主要基于现有研究的设计、主要结论和安全性数据来归纳。如需更详细的疗效数据，建议查阅相关研究的原始文献或联系研究团队以获取更多信息。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。