头皮银屑病是什么？氘可来昔替尼治疗中度至重度头皮银屑病的疗效与安全性

　　氘可来昔替尼（DEUC）在治疗中度至重度头皮银屑病中的显著疗效与安全性得到了临床研究的证实。

　　头皮银屑病作为银屑病的一种常见且难以治疗的形式，对患者的生活质量造成了严重影响。尽管存在多种传统治疗手段，但其效果有限，且并不总能满足患者的治疗需求。因此，探索新型、有效的治疗方法显得尤为重要。氘可来昔替尼作为一种新型口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，在银屑病其他形式的治疗中已展现出潜力，这也引发了对其在头皮银屑病治疗中应用的关注。

　　研究团队通过POETYK PSO-1和PSO-2两项全球范围的第三阶段、为期52周、双盲试验，评估了氘可来昔替尼对中度至重度头皮银屑病患者的疗效及安全性。参与者被随机分配到口服安慰剂、氘可来昔替尼每日6mg或阿普斯特每日两次30mg中的一组。本次分析专注于头皮特异性的医生全球评估（PGA）得分0或1（0/1）、基线起Psoriasis Scalp Severity Index（PSSI）≥90%的改善，以及PSSI的基线变化。

　　疗效显著：在第16周，与安慰剂或阿普斯特相比，氘可来昔替尼在头皮特异性PGA 0/1的响应率更高（64.0% vs 17.3% vs 37.7%，P < .0001）。

　　同时，氘可来昔替尼在PSSI基线起≥90%的改善方面也表现出更优的效果（50.6% vs 10.5% vs 26.1%，P < .0001）。

　　这些响应在连续使用氘可来昔替尼至第52周时得以维持。

　　安全性良好：氘可来昔替尼的安全性与整体研究人群一致，未观察到严重的不良事件。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。