全球首款口服TYK2变构抑制剂氘可来昔替尼片纳入国家医保目录，氘可来昔替尼仿制药在哪里上市

　　2024年11月28日，国家医疗保障局发布了一则重要公告，宣布百时美施贵宝旗下的全球首款口服酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂——颂狄多（氘可来昔替尼片），已正式被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。这一消息对于广大中重度斑块状银屑病患者而言，无疑是一个振奋人心的喜讯。新版医保目录将于2025年1月1日起正式实施，具体的报销流程及时间将依据当地政府的公告来确定。

　　氘可来昔替尼片作为一种创新的口服靶向药物，于2023年10月获得了国家药品监督管理局的批准，专门用于治疗适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。其独特的口服给药方式，一天仅需一片，极大地提高了患者的用药便捷性，无论是短期还是长期治疗，都能为患者带来极大的便利。

　　作为一款全球首个且目前唯一获批的TYK2变构抑制剂，氘可来昔替尼以其精准的作用机制，针对银屑病核心炎症轴IL-23/Th17中的关键信号分子TYK2进行靶向抑制。通过独特的“变构抑制”机制，氘可来昔替尼与TYK2的调节结构域结合，而非传统的ATP结合位点，从而有效抑制其活化，阻断由其介导的细胞信号及免疫反应。这种精准的治疗方式，不仅确保了药物的疗效，还大大降低了对JAK1、JAK2和JAK3等其他激酶的抑制作用，从而提高了药物的安全性。

　　关键性的III期临床研究POETYK PSO-3及其多项拓展分析结果均证实，氘可来昔替尼在以中国患者为主的亚洲中重度斑块状银屑病患者中，展现出了显著且持久的疗效，同时安全性耐受性也表现良好。特别是在头皮、下肢等难治部位，氘可来昔替尼也体现出了卓越的临床获益。此外，今年公布的长期扩展试验POETYK PSO-LTE最新4年随访数据，更是进一步验证了氘可来昔替尼长期稳健的疗效和安全性特点，为该药物的长期应用提供了坚实的科学证据支持。

　　此次氘可来昔替尼片被纳入国家医保目录，不仅意味着更多的银屑病患者将能够享受到这一创新药物的治疗，减轻经济负担，同时也彰显了国家对银屑病这一慢性皮肤病治疗领域的高度重视和持续投入。

　　氘可来昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。