非小细胞肺癌疾病介绍与治疗药物吉非替尼的应用与疗效，药品价格多少

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占肺癌总数的80%-85%。NSCLC通常分为鳞癌、腺癌、大细胞癌等亚型，其中腺癌是最常见的病理类型。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是EGFR（表皮生长因子受体）突变阳性的患者，靶向治疗成为重要的治疗手段。

　　吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）

　　吉非替尼是第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性，干扰癌细胞的增殖和分化，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并促进肿瘤细胞凋亡。

　　药物特性与机制

　　作用机制：吉非替尼与EGFR的ATP结合位点结合，阻断EGFR信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。

　　靶点特异性：吉非替尼主要针对EGFR酪氨酸激酶，对EGFR突变阳性的NSCLC患者疗效显著。

　　临床疗效

　　延长生存期：临床研究数据显示，EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，单用吉非替尼治疗可显著延长无进展生存期（PFS）。吉非替尼在EGFR突变阳性的NSCLC患者中的有效率可达70%以上。

　　优于化疗：一项临床研究发现，吉非替尼治疗组的无进展生存期明显优于化疗组，分别为10.8个月和5.4个月。这表明吉非替尼在EGFR突变阳性的NSCLC患者中，疗效显著优于传统化疗。

　　临床应用

　　一线治疗：吉非替尼已被广泛用于EGFR突变阳性的NSCLC患者的一线治疗。对于初诊为EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者，吉非替尼可以作为首选治疗方案。

　　后线治疗：对于经过一线治疗失败或耐药的EGFR突变阳性NSCLC患者，吉非替尼也可作为后线治疗的选择。

　　安全性与不良反应

　　吉非替尼具有显著的临床疗效和安全性。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐等，但大多数患者能够耐受。严重的不良反应相对少见，如间质性肺病，发生率较低。

　　药物历史与现状

　　吉非替尼于2003年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为肺癌领域第一个上市靶向药物。经过多年的临床应用和研究，吉非替尼的疗效和安全性得到了广泛认可。目前，吉非替尼已纳入多个国家和地区的医保目录，为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供了更多的治疗选择和经济支持。

　　吉非替尼作为第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂，在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中具有显著的临床疗效和安全性。它已成为EGFR突变阳性NSCLC患者的重要治疗手段之一，为延长患者生存期、提高生活质量做出了重要贡献。

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