奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔在儿童中的实际安全性评估

　　奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔是美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗流感的两种主要口服药物。然而，关于这两种药物在儿童中使用时不良事件（AE）的现实证据相对有限。因此，本研究的目的是利用美奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔在儿童中的实际安全性评估

　　奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔是美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗流感的两种主要口服药物。然而，关于这两种药物在儿童中使国食品和药物管理局不良事件报告系统（FAERS）数据库，探讨奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔在儿童中的不良事件概况。

　　在儿科患者中，我们检索到总共464份将奥司他韦列为“主要嫌疑人（PS）”的不良事件报告，以及429份将玛巴洛沙韦马波西尔列为“主要嫌疑人”的不良事件报告。通过遵循四种算法进行分析，我们在17个系统器官类别（SOC）中总共检测到100个与奥司他韦相关的不良事件信号，在6个SOC中检测到11个与玛巴洛沙韦马波西尔相关的不良事件信号。

　　根据涉及每个系统器官类别的报告数量，我们对奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔的不良事件进行了分类和总结。奥司他韦排名前三的不良事件类别分别是精神疾病、胃肠道疾病以及一般疾病和给药部位病症。而玛巴洛沙韦马波西尔排名前三的不良事件类别则是损伤、中毒和手术并发症、一般疾病和给药部位状况以及精神疾病。

　　本研究不仅确定了奥司他韦潜在的新不良事件信号，还为儿童使用奥司他韦和玛巴洛沙韦马波西尔的安全性提供了更全面的了解。这些发现对于指导临床用药、保障儿童用药安全具有重要意义。

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