特应性皮炎患者因眼部和/或面部不良事件从度普利尤单抗转为tralokinumab或Janus激酶抑制剂的研究

　　特应性皮炎（AD）患者可能因度普利尤单抗引起的眼部不良事件（DOAE）或面部发红（DFR）而停用度普利尤单抗。本研究评估了这些患者改用tralokinumab或Janus激酶抑制剂（JAKi）后，DOAE和DFR的缓解情况。

　　这项回顾性研究纳入了106名因DOAE和/或DFR停用度普利尤单抗的患者。主要结局指标是在度普利尤单抗停药（M0）和改用tralokinumab或JAKi治疗3-6个月（M3-M6）之间，不良事件（AE）缓解或改善的患者比例；次要结局指标是根据M3-M6时研究者总体评估（IGA）评分为0/1定义的特应性皮炎受控患者的百分比。

　　JAKi组中出现DOAE缓解或改善的患者比例高于tralokinumab组（92% vs 72%；p=0.0244），DFR缓解或改善的患者比例也显著高于tralokinumab组（85% vs 33%；p=0.0006）。在JAKi组中，IGA评分达到0/1的患者比例从M0时增加到M3-M6时（22% vs 42%，p=0.0067），而tralokinumab组中这一比例保持相似（32% vs 35%）。然而，57%的患者在平均8个月后停止了新疗法，主要原因是疗效不佳。

　　结论：JAKi在控制度普利尤单抗诱导的眼部和面部不良事件方面似乎比tralokinumab更有效；然而，这两种治疗策略都可能无法有效控制部分特应性皮炎患者的症状。

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