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Camizestrant在3期乳腺癌研究中展现出良好的治疗效果时间:2025-02-28 近日,AZ宣布了对部分晚期乳腺癌患者进行的camizestrant第三阶段临床试验的积极结果。 SERENA-6研究针对的是HR阳性、HER2阴性且肿瘤发生ESR1突变的晚期乳腺癌患者。研究将这些患者随机分配接受AZ的候选药物卡米司群或芳香化酶抑制剂(阿那曲唑或来曲唑)治疗,两种治疗均与CDK4/6抑制剂(哌柏西利、瑞博西利或阿贝马西利)联合使用。 AZ表示,与芳香化酶抑制剂和CDK4/6抑制剂的标准治疗相比,camizestrant组合疗法在无进展生存期(PFS)这一主要终点方面表现出了高度统计学意义和临床意义的改善。 在中期分析时,虽然第二次疾病进展时间(PFS2)和总体生存期这两个关键次要终点尚未达到成熟阶段,但AZ指出,其camizestrant组合已显示出PFS2改善的趋势。 此外,研究还表明,camizestrant组合的安全性与每种药物已知的安全性一致,没有出现新的安全信号。 乳腺癌是全球第二大常见癌症,2022年诊断病例超过200万。其中,HR阳性乳腺癌是乳腺癌的最常见亚型,患者通常接受针对雌激素受体(ER)驱动疾病的内分泌疗法与CDK4/6抑制剂联合治疗。 然而,许多晚期疾病患者对这些药物产生了耐药性,而治疗期间发生的ESR1基因突变是造成这种情况的一个关键因素。camizestrant是一种正在研究中的下一代口服选择性ER降解剂和完全ER拮抗剂,有望为这类患者提供新的治疗选择。 目前,camizestrant正在进行另外三项试验,以进一步评估其作为单一疗法或与其他药物联合用于治疗这种特定类型的乳腺癌的效果。 “海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展,并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息,请拨打我们的医学顾问电话:400-001-9769,或添加海得康官方微信:15600654560,我们的专业团队会为提供详细的咨询。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |