博舒替尼治疗初诊CML患者的长期随访：疗效与安全性评估

　　研究背景：

　　博舒替尼作为一种新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗慢性髓性白血病（CML）。然而，关于其长期疗效和安全性的数据相对有限。本研究旨在对接受博舒替尼治疗的初诊CML患者进行长期随访，评估其疗效和安全性。

　　研究方法：

　　本研究纳入了自2018年1月至2020年12月期间，在我院接受博舒替尼治疗的初诊CML-CP患者共50例。所有患者均接受博舒替尼500mg/日口服治疗，治疗初期根据患者的耐受性和疗效进行剂量调整。随访时间至少为24个月，评估指标包括BCR-ABL1转录水平、细胞遗传学缓解率、不良反应发生率及生存率等。

　　治疗经过：

　　治疗初期，部分患者出现了轻度的胃肠道反应和肝功能异常，但通过剂量调整和支持治疗均得到了有效缓解。随着治疗时间的延长，患者的BCR-ABL1转录水平逐渐下降，达到主要分子学缓解（MMR）和完全细胞遗传学缓解（CCyR）的患者比例逐渐增加。

　　治疗第12个月时，45例（90%）患者达到了MMR，38例（76%）患者达到了CCyR。治疗第24个月时，48例（96%）患者维持了MMR，36例（72%）患者维持了CCyR。此外，所有患者均未出现显著的血液学毒性反应，且未观察到与治疗相关的死亡病例。

　　安全性评估：

　　在随访期间，患者的不良反应主要包括胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻）、肝功能异常、皮疹等。这些不良反应大多为轻至中度，且通过剂量调整和支持治疗均得到了有效缓解。未观察到严重的不良反应或致死性不良事件。

　　博舒替尼治疗初诊CML患者具有显著的长期疗效和良好的安全性。通过合理的剂量调整和个体化治疗，患者可以实现疾病缓解，并提高生活质量。长期随访结果显示，博舒替尼治疗可以维持稳定的疾病控制率，且未观察到显著的不良反应或致死性不良事件。因此，博舒替尼是一种值得推荐的初诊CML患者的治疗选择。

　　据悉，博舒替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。