尼拉帕尼一线维持治疗晚期卵巢癌：无进展生存期显著延长38%

　　尼拉帕尼（商品名：则乐®）作为PARP抑制剂，在晚期卵巢癌一线维持治疗中展现出突破性疗效。PRIMA研究显示，无论患者是否携带BRCA突变或同源重组缺陷（HRD），尼拉帕尼均能显著延长无进展生存期（PFS）。在全人群分析中，尼拉帕尼组中位PFS达13.8个月，较安慰剂组的8.2个月延长38%，疾病进展或死亡风险降低38%。

　　疗效优势在特定亚群中更为突出：对于BRCA突变患者，尼拉帕尼组中位PFS为22.1个月，较安慰剂组的10.9个月延长11.2个月；HRD阳性患者中位PFS为21.9个月，较安慰剂组的10.4个月延长11.5个月；即便在HRD阴性患者中，尼拉帕尼仍能将中位PFS从5.5个月延长至8.1个月，降低疾病进展风险55%。这一结果打破了传统PARP抑制剂仅适用于BRCA突变患者的局限，为更广泛人群提供了治疗选择。

　　安全性管理是临床应用的关键。尼拉帕尼的常见副作用包括血小板减少（33.8%）、贫血（25.3%）、中性粒细胞减少（19.6%）及疲劳（17.0%），多为1-2级且可控。个体化剂量调整策略显著降低了毒性风险：根据基线体重（＜77 kg）或血小板计数（＜150×10⁹/L），起始剂量可从300 mg/日降至200 mg/日，使≥3级血液学毒性发生率从56%降至34%，同时保持疗效。此外，尼拉帕尼的用药便利性（每日一次口服）和无需基因检测的优势，进一步提升了临床可及性。

　　尼拉帕尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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