埃克替尼 vs 吉非替尼：哪种EGFR-TKI更适合中国肺癌患者？

　　在肺癌治疗领域，EGFR-TKI靶向药物为EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。埃克替尼和吉非替尼作为常用的EGFR-TKI，在临床应用中各有特点，那么哪种更适合中国肺癌患者呢？

　　埃克替尼是我国自主研发的小分子靶向药物，适用于EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，也可用于既往化疗失败后的治疗。在III期临床试验中，埃克替尼与吉非替尼相比，疗效不逊色，且毒性可能更低。埃克替尼的不良反应发生率为60.5%，而吉非替尼为70.4%。埃克替尼的常见不良反应包括皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心等。

　　一项名为EVIDENCE的多中心、随机、开放标签的3期试验，评估了埃克替尼作为II - IIIA期EGFR突变NSCLC术后辅助治疗的疗效。研究在中国29家医院开展，共纳入322例已接受根治性手术且EGFR基因外显子19或外显子21突变阳性的患者，1:1随机分组接受口服埃克替尼（125 mg每日三次，持续两年）或标准辅助化疗——4周期静脉化疗。截至数据分析，中位随访时间为24.9个月，埃克替尼组的中位无病生存期为47.0个月，化疗组为22.1个月，埃克替尼组疾病复发或死亡风险显著降低64%（HR = 0.36 [95%CI 0.24 - 0.55]，p < 0.0001）。在次要终点上，埃克替尼组的3年无病生存率也显著比化疗组更高（63.9% vs 32.5%）。

　　吉非替尼也是一种靶向治疗药物，用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌。临床研究表明，吉非替尼在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中表现出较好的疗效，能够延长无进展生存期并改善患者的生存质量。然而，吉非替尼在一些特定患者群体中可能出现耐药性的问题。一项吉非替尼和安慰剂治疗晚期非小细胞肺癌的大型III期临床试验ISEL结果显示，虽然没有看到总生存优于安慰剂，但亚组分析发现东方人群有生存优势，女性、不吸烟、腺癌、PS评分好的疗效较好。在中国注册的临床试验中，吉非替尼对化疗失败者接受治疗的有效率为27%，中位生存期为10个月，安全性良好。

　　综合来看，对于中国肺癌患者，埃克替尼在不良反应发生率上相对较低，且在术后辅助治疗方面表现出色；而吉非替尼在特定患者群体中也有其独特的优势。医生在选择药物时，需要根据患者的基因型、临床病情和药物特点做出综合判断，以达到最佳的治疗效果。

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