CSCO指南推荐：芦曲泊帕纳入CTIT诊疗，肿瘤患者血小板管理新方案

　　2023年《CSCO肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南》首次将芦曲泊帕纳入推荐方案，标志着肿瘤治疗相关血小板减少症（CTIT）管理进入精准化时代。CTIT是抗肿瘤治疗中常见的血液学毒性反应，发生率高达60%，可导致化疗剂量降低、治疗中断甚至危及生命。传统升板方案如输注血小板受限于供应短缺，而重组人血小板生成素（rhTPO）需每日注射，患者依从性较差。芦曲泊帕凭借其独特机制与临床优势，成为CTIT治疗的新选择。

　　芦曲泊帕的核心优势在于其创新的“末端C链”结构，该结构通过高亲和力激活血小板生成素受体（TPO-R），促进巨核细胞增殖分化，同时避免肝毒性及中和抗体风险。日本注册研究显示，芦曲泊帕治疗14天后，血小板计数≥50×10⁹/L的患者比例达77.1%，且疗效持续21天。中国Ⅲ期临床研究进一步证实，芦曲泊帕任一时间应答率高达81.8%，中位血小板计数提升至61.5×10⁹/L，显著优于安慰剂组的13.6%。

　　在安全性方面，芦曲泊帕的不良反应发生率低于传统药物。其口服给药方式不受饮食限制，每日1次、连续7天的用药方案显著提升患者依从性。真实世界数据显示，芦曲泊帕可使70%的实体瘤患者免于CTIT复发，89%的患者避免血小板输注。对于合并慢性肝病的肿瘤患者，芦曲泊帕的无肝毒性特性尤为关键，可降低治疗中断风险。

　　CSCO指南明确芦曲泊帕的适用人群包括：接受化疗、靶向治疗或免疫治疗的肿瘤患者；血小板计数＜75×10⁹/L且预计化疗延迟＞1周者；需快速提升血小板以接受侵入性操作的患者。指南建议芦曲泊帕与rhTPO联合用于二级预防，尤其适用于既往发生CTIT或高出血风险患者。

　　芦曲泊帕仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。