阿昔替尼治疗肾癌效果如何？2025最新临床数据与生存期

　　阿昔替尼作为血管内皮生长因子受体（VEGFR）1-3的强效选择性抑制剂，在肾癌治疗领域展现出显著疗效。2025年最新临床数据显示，该药物联合特瑞普利单抗用于中高危不可切除或转移性肾透明细胞癌（ccRCC）一线治疗，中位无进展生存期（PFS）达18个月，较传统舒尼替尼单药延长近2倍，1年PFS率提升至62.7%，疾病进展或死亡风险降低35%。这一数据来源于RENOTORCH研究——我国首个针对晚期肾癌的靶免联合Ⅲ期临床试验，其结果被纳入2025版《CSCO肾癌诊疗指南》并获Ⅰ级推荐（1A类证据）。

　　生存期方面，联合治疗组中位总生存期（OS）尚未达到，但1年OS率达90.5%，较对照组的81.9%显著提升，死亡风险降低39%。亚组分析显示，无论患者基线国际转移性肾细胞癌数据库联盟（IMDC）风险分级如何，联合方案均能带来生存获益。例如，中危患者接受该方案后，中位PFS从舒尼替尼组的9.8个月延长至18个月，客观缓解率（ORR）从30.8%提升至56.7%，且血液学毒性较对照组更小。

　　单药治疗中，阿昔替尼作为二线治疗药物，既往研究显示其中位PFS为8-10个月，而联合免疫治疗后疗效显著增强。其机制在于，阿昔替尼通过抑制肿瘤血管生成减少肿瘤细胞氧气和营养供应，特瑞普利单抗则通过阻断PD-1通路激活T细胞免疫应答，两者协同作用可逆转免疫抑制微环境。安全性方面，联合方案未发现新的安全性信号，3级以上不良反应发生率与单药治疗相当。

　　阿昔替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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