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阿昔替尼禁忌人群:高血压危象、孕妇等慎用情况全说明时间:2025-11-12 心血管高危人群: 阿昔替尼作为一款高选择性血管表皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用,但其对心血管系统的潜在影响不容忽视。以下人群需严格禁用或慎用: 严重心血管疾病患者:包括既往心肌梗死、不稳定型心绞痛、严重心律失常或心力衰竭患者。阿昔替尼可能诱发或加重心肌缺血,导致胸痛、呼吸困难等症状,甚至引发致命性心血管事件。
未控制的高血压患者:用药期间需将血压控制在收缩压<140毫米汞柱、舒张压<90毫米汞柱。若血压显著升高(如收缩压≥180毫米汞柱或舒张压≥110毫米汞柱),需立即停药并给予降压治疗。 血栓高风险患者:包括深静脉血栓、肺栓塞或动脉血栓病史者。阿昔替尼可能增加血栓形成风险,用药期间需密切监测凝血功能及血栓相关症状。 特殊生理状态人群:胎儿与婴儿的潜在风险 妊娠期女性:阿昔替尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿畸形或死亡。动物实验显示,妊娠大鼠在器官形成期给予阿昔替尼,可引起胎儿体重下降、骨骼畸形等发育异常。因此,妊娠期绝对禁用,用药期间需采取可靠避孕措施。 哺乳期女性:阿昔替尼可能通过乳汁分泌,对婴儿健康造成潜在威胁。用药期间应停止母乳喂养,改用配方奶喂养,并在停药后至少2周方可重新哺乳。 肝肾功能不全者:代谢与排泄的双重挑战 严重肝功能损害患者:Child-Pugh C级肝硬化或转氨酶超过正常值3倍的患者禁用。阿昔替尼主要经肝脏代谢,肝功能不全会导致药物蓄积,增加肝毒性风险。轻度肝损者需减量使用,并联用保肝药物(如还原型谷胱甘肽)。 终末期肾病患者:肌酐清除率(CLcr)<15mL/min的患者慎用。阿昔替尼及其代谢产物主要通过肾脏排泄,肾功能不全可能导致药物清除率下降,需根据肾功能调整剂量或延长给药间隔。 其他禁忌与慎用情况 对药物成分过敏者:包括对阿昔替尼或其辅料(如微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠)过敏的患者,用药后可能引发过敏性休克等严重反应。 活动性出血患者:包括近期咯血、黑便、脑出血病史者。阿昔替尼可能抑制血小板功能,增加出血风险,用药期间应避免创伤性操作(如拔牙、手术),出现血尿、牙龈出血需及时就医。 遗传性疾病患者:患有半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传病的患者不应服用阿昔替尼,因其乳糖含量可能引发消化不良等症状。
据悉,阿昔替尼已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |

