研究丨camizestrant助力HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗

　　2025年美国临床肿瘤学会年会公布了SERENA-6研究的最新科学进展，该研究聚焦于HR+/HER2-晚期乳腺癌患者在一线治疗期间出现ESR1突变后的治疗方案调整。

　　研究纳入3256例接受芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂一线治疗≥6个月的此类患者，通过循环肿瘤DNA动态监测ESR1突变状态。将其中315例ESR1突变且无影像学进展的患者随机分为两组，研究组157例患者改用camizestrant联合CDK4/6抑制剂，对照组158例患者维持原治疗方案。

　　预定中期分析数据截止时，中位随访12.6个月的结果显示，研究组中位无进展生存期（PFS）达16.0个月，显著优于对照组的9.2个月，疾病进展或死亡风险降低56%。研究组12个月和24个月的PFS率也均显著高于对照组。总生存期数据目前尚未成熟。

　　此外，研究组患者的整体健康状况和生活质量恶化时间有所延缓，至恶化中位时间为23.0个月，而对照组为6.4个月。在安全性方面，两组因不良事件停药率均较低，研究组为1.3%，对照组为1.9%。

　　SERENA-6研究结果表明，对于在一线治疗期间出现ESR1突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，改用camizestrant联合CDK4/6抑制剂可显著延长无进展生存期，延缓疾病进展，同时改善患者的生活质量，且安全性良好。这一发现为这类患者的治疗提供了新的选择和希望。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】