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研究:阿布昔替尼治疗12周,是否有治疗缓解?时间:2025-06-27 阿布昔替尼(Abrocitinib)作为高选择性JAK1抑制剂,在特应性皮炎(AD)治疗中展现出显著疗效。一项多中心III期研究(JADE MONO-1,NCT03349060)证实,阿布昔替尼单药治疗12周可使74.3%的中重度AD患者达到EASI-75缓解,50.5%的患者达到EASI-90(皮损几乎完全清除)。 研究纳入387例成人AD患者,随机接受阿布昔替尼200mg、100mg或安慰剂治疗。结果显示,200mg组12周时EASI-75缓解率为74.3%,显著高于安慰剂组的22.7%(p<0.001);EASI-90缓解率为50.5%,安慰剂组为7.8%(p<0.001)。瘙痒改善方面,200mg组第2周PP-NRS改善≥4分的比例为59.1%,而安慰剂组为16.7%。 安全性分析显示,阿布昔替尼的3级以上不良反应发生率为7.2%,主要包括痤疮(4.1%)、血脂升高(2.6%)和带状疱疹(1.8%)。值得注意的是,200mg组的严重感染发生率为1.0%,与安慰剂组(0.5%)无显著差异。 阿布昔替尼的快速起效和深度皮损清除能力使其成为中重度AD患者的优选治疗之一,尤其适用于对传统疗法(如环孢素)不耐受或无效的患者。未来需进一步评估其长期安全性及停药后的复发率。 阿布昔替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。 |