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新药HER3-ADC:非EGFR突变非小细胞肺癌治疗新曙光时间:2025-07-08 近日,一项发表于《临床肿瘤学杂志》的国际多中心研究,为非EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者后线治疗带来了新希望。研究聚焦靶向HER3的抗体偶联药物patritumab deruxtecan(HER3-DXd),该药物由靶向HER3的单抗、可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂组成,能精准破坏肿瘤细胞DNA,并通过“旁观者效应”影响周围细胞。 此项I期试验招募了47例经治晚期NSCLC患者,这些患者无常见EGFR激活突变,且对既往治疗(包括化疗、免疫治疗和靶向治疗)产生耐药性。患者接受patritumab deruxtecan每三周一次的静脉注射治疗,中位治疗持续时间为4.2个月。 研究结果显示,多线耐药患者接受patritumab deruxtecan治疗后仍有持久缓解,确认客观缓解率达27.7%,中位缓解持续时间8.1个月,中位总生存期(OS)为15.2个月。在可评估患者中,86%的患者靶病变直径总和有所减小。值得注意的是,无论患者是否存在已知驱动基因变异,疗效均相似,显示出药物的广谱抗肿瘤活性。 安全性方面,patritumab deruxtecan治疗耐受性良好,51.1%患者出现≥3级与研究药物相关的不良事件,但无死亡病例,且治疗相关间质性肺病发生率较低(均为1-2级)。 综上所述,patritumab deruxtecan在接受过大量治疗的EGFR突变和其他亚型NSCLC患者中均展现出良好的疗效和安全性,为这类患者提供了新的治疗选择。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。 【免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。图片来源网络,如有侵权请联系删除。】 |