恩曲替尼一线治疗ROS1融合阳性晚期NSCLC的疗效和安全性

　　恩曲替尼已被多部权威指南（如NCCN、CSCO）推荐为ROS1阳性晚期NSCLC的一线治疗药物，其疗效和安全性数据如下：

　　1. 显著延长生存期，实现长期疾病控制

　　在STARTRK-2研究中，172例ROS1阳性NSCLC患者的ORR为67.4%，中位DoR为20.4个月，中位PFS为16.8个月，中位OS为44.1个月。

　　初治患者优势：67例初治患者的ORR达68.7%，中位DoR延长至35.6个月，中位PFS为17.7个月，中位OS为47.7个月，提示早线使用恩曲替尼可带来更持久获益。

　　脑转移患者疗效：51例基线伴脑转移患者的颅内ORR为49%，中位颅内DoR为12.9个月；而基线无脑转移患者的12个月颅内转移发生率仅1%，凸显其脑保护作用。

　　2. 安全性良好，副作用可控

　　常见不良反应：主要为1-2级，包括疲劳（50%）、便秘（35%）、味觉障碍（30%）、水肿（25%）等，严重不良反应（3-4级）发生率低于10%。

　　剂量调整策略：若出现3级以上副作用（如肝酶升高、肌酐升高），可暂停用药并调整剂量（从600mg/日减至400mg/日），多数患者可继续治疗。

　　长期耐受性：在延长随访（中位37.8个月）的研究中，仅4%的患者因副作用永久停药，显示其良好的长期安全性。

　　司美替尼通过严格饮食与生活方式管理可优化疗效，而恩曲替尼凭借其CNS穿透性、双重靶点抑制及良好安全性，成为ROS1/NTRK阳性肿瘤患者（尤其是脑转移患者）的一线治疗优选。

　　据悉，恩曲替尼已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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