肝癌患者生存期延长新选择：卡博替尼在CELESTIAL试验中降低死亡风险24%

　　肝癌作为一种高发且致命的恶性肿瘤，其治疗一直是临床研究的重点。在肝癌的二线治疗中，卡博替尼作为一种多靶点激酶抑制剂，通过CELESTIAL试验展示了其延长患者生存期的显著效果，为肝癌患者提供了新的治疗选择。

　　CELESTIAL试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估卡博替尼与安慰剂在经治的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效和安全性。该试验共招募了707名患者，这些患者曾接受过索拉非尼治疗，并在至少一次肝细胞癌全身治疗后出现病情进展。

　　试验结果显示，卡博替尼组的中位总生存期（OS）为10.2个月，而安慰剂组为8.0个月，死亡风险降低了24%。此外，卡博替尼组的中位无进展生存期（PFS）为5.2个月，显著长于安慰剂组的1.9个月。这些数据表明，卡博替尼能够显著延长肝癌患者的生存期，并延缓疾病进展。

　　在亚组分析中，对于仅接受过索拉非尼治疗的患者，卡博替尼组的OS高达11.3个月，而安慰剂组仅为7.2个月。这一结果进一步证实了卡博替尼在索拉非尼经治肝癌患者中的显著疗效。

　　尽管卡博替尼在延长患者生存期方面表现出色，但其安全性也备受关注。试验中，卡博替尼组的高级不良事件发生率约为安慰剂组的两倍，常见的3-4级副作用包括手足综合征、高血压、转氨酶升高、乏力和腹泻等。然而，这些副作用大多可通过剂量调整或支持治疗得到控制，且未发生与治疗相关的死亡事件。

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