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泊马度胺:探索难治性血液肿瘤患者的联合治疗方案时间:2025-09-08 泊马度胺在RRMM治疗中的突破性疗效,推动其向更广泛的难治性血液肿瘤领域拓展。通过机制互补的联合策略,泊马度胺在髓外病变、高危细胞遗传学异常及跨瘤种治疗中展现出独特价值。 突破髓外病变治疗瓶颈 髓外浆细胞瘤(EMP)是多发性骨髓瘤进展的标志,传统方案疗效有限。2024年山西白求恩医院田卫伟教授团队的研究纳入6例伴髓外病变的RRMM或B细胞白血病/淋巴瘤患者,采用泊马度胺联合CAR-T细胞疗法,结果显示: 疗效显著:总缓解率(ORR)达100%,其中4例完全缓解(CR),2例部分缓解(PR);中位PFS为136天(RRMM亚组)和370天(B细胞肿瘤亚组)。 机制协同:泊马度胺通过上调CAR-T细胞表面SDC1/CD138表达,增强其杀伤活性;体外实验证实,泊马度胺可促进CAR-T细胞分泌IFN-γ和TNF-α,幅度达1.5-2倍(P<0.05)。 安全性可控:未发生≥2级细胞因子释放综合征(CRS)或免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS),仅3例出现1级CRS。 攻克高危细胞遗传学异常 高危细胞遗传学异常(如del17p、t(4;14))患者预后极差,传统方案中位OS不足2年。泊马度胺通过调控表观遗传修饰,为此类患者提供新选择: 表观遗传调控:泊马度胺可下调致癌基因IRF4表达,同时上调肿瘤抑制基因p21WAF1,诱导细胞周期停滞。研究显示,泊马度胺单药治疗del17p患者的ORR达28%,显著高于来那度胺(12%)。 联合表观遗传药物:2023年ASH会议报告,泊马度胺联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)西达本胺治疗高危RRMM,ORR提升至45%,中位PFS延长至9.2个月。 跨瘤种治疗探索 泊马度胺的免疫调节特性使其在卡波西肉瘤(KS)等非骨髓瘤领域取得突破: 艾滋病相关KS:2020年FDA批准泊马度胺用于艾滋病相关KS的二线治疗。Ⅲ期C3601研究显示,泊马度胺4mg/日联合抗逆转录病毒疗法(ART)的ORR达74%,显著优于化疗(41%),且耐受性良好。 原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL):泊马度胺可穿透血脑屏障,抑制PCNSL微环境中的VEGF和IL-6分泌。2024年《Blood》杂志报道,泊马度胺联合利妥昔单抗治疗复发PCNSL的ORR达60%,中位PFS为8.3个月。 泊马度胺通过机制创新与联合策略优化,正重塑难治性血液肿瘤的治疗格局。 据悉,泊马度胺已在全球多个国家上市,若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息,可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。 免责声明:以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布,如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考,并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前,请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |