使用特泊替尼注意事项：定期监测肝功能与肺部情况

　　特泊替尼的治疗效果与安全性高度依赖规范化的用药管理，患者需严格遵循以下原则：

　　基因检测先行是用药前提。特泊替尼仅适用于携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，治疗前必须通过基因检测确认突变类型，避免无效用药或增加不良反应风险。

　　剂量调整需谨慎。初始推荐剂量为每日500毫克，餐后口服。若出现严重副作用（如3级以上肝损伤或持续腹泻），需逐步减量至250毫克，甚至暂停用药。患者切勿自行增减剂量，以免影响疗效或加重毒性。

　　定期监测是关键。治疗期间需每2—4周复查血常规、肝肾功能及电解质，重点监测肝酶（ALT/AST）、肌酐及血细胞计数。若发现肝酶持续升高或白细胞减少，需及时干预。此外，每8—12周进行胸部CT扫描，评估肺部病灶变化，判断药物疗效。

　　药物相互作用需规避。特泊替尼通过肝脏CYP3A4酶代谢，与强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或诱导剂（如利福平）联用时，可能显著改变血药浓度，增加毒性或降低疗效。患者需主动告知医生正在使用的所有药物，包括中药、保健品，避免潜在风险。

　　特泊替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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