厄达替尼功效与作用，针对FGFR基因突变肿瘤的治疗效果

　　厄达替尼，作为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，以其独特的靶向作用机制，在FGFR基因突变肿瘤的治疗中展现出显著疗效。

　　厄达替尼的主要功效在于抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1至4的激酶活性。FGFR是一类重要的受体酪氨酸激酶，参与细胞生长、分化、存活和迁移等多种生物学过程。当FGFR基因发生突变时，会导致受体持续激活，触发肿瘤细胞的无控制生长。厄达替尼通过靶向抑制这些受体的活性，干扰异常信号传导，从而阻止肿瘤细胞的扩展和增殖。

　　厄达替尼在治疗携带FGFR基因突变的肿瘤中表现出色。以尿路上皮癌（尤其是膀胱癌）为例，这类肿瘤中FGFR基因突变的频率较高。厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，有效缩小肿瘤或延缓疾病进展。

　　厄达替尼适用于携带易感FGFR3基因突变，且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1治疗期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。用药方案需根据患者的具体情况和基因突变状态制定，通常采用口服给药方式，剂量需根据副作用调整。

　　厄达替尼的副作用包括高磷血症、口腔干燥、胃肠不适、疲劳、腹泻和视力模糊等。其中，高磷血症的发生率较高，需定期监测血磷水平，必要时使用降磷药物。此外，患者还需关注肝功能和心电图的变化，及时调整剂量或采取对症处理措施。在使用厄达替尼期间，患者应保持口腔清洁，调整活动强度，保证休息，以减轻副作用的影响。

　　厄达替尼在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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