斯帕森坦疗效怎么样，临床数据？

　　斯帕森坦是全球首个双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂，核心疗效为降低蛋白尿、延缓肾功能下降，主要获批用于治疗有疾病进展风险的成人原发性IgA肾病，同时在局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）的治疗中处于临床试验阶段，为蛋白尿性肾病患者提供了全新治疗选择。其疗效已得到多项Ⅲ期临床试验证实，数据详实且具有临床指导意义。

　　关键Ⅲ期PROTECT试验纳入404例尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g的IgA肾病患者，随机分为斯帕森坦组与厄贝沙坦组。治疗36周后，斯帕森坦组UPCR较基线平均降低49.8%，显著优于厄贝沙坦组的15.1%；110周长期随访显示，其UPCR降幅仍维持在42.8%，而对照组仅为4.4%。

　　肾功能保护方面，该试验显示斯帕森坦组估算肾小球滤过率（eGFR）年下降率为2.9ml/min/1.73m²，显著低于对照组的3.9ml/min/1.73m²，可有效延缓终末期肾病进展。另一项Ⅲ期DUPLEX试验针对FSGS患者，证实其能改善患者肾脏疾病负担，维持健康相关生活质量达2年之久。

　　安全性上，斯帕森坦耐受性良好，不良事件发生率与对照组相近，主要为轻中度外周水肿、低血压、头晕等，可通过剂量调整缓解，未出现严重安全性隐患。综上，斯帕森坦在降低蛋白尿、保护肾功能方面疗效显著，临床数据充分，为高风险IgA肾病患者的长期治疗提供了可靠选择。

　　据悉，斯帕森坦已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　免责声明：以上文章所有内容均根据公开信息查询整理发布，如有雷同或侵权请联系删除。所有关于药物的使用和副作用的信息仅供参考，并不能替代医生的专业建议。在使用前或更改任何药物治疗方案前，请务必与医生进行充分的沟通和讨论。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。