TAF靶向制剂：替诺福韦的临床应用与核心价值

　　富马酸丙酚替诺福韦（TAF）为替诺福韦前体药物，2016年FDA批准，2018年中国NMPA批准，用于慢性乙型肝炎及HIV-1感染。

　　一、临床应用

　　慢性乙型肝炎（CHB）批准用于成人及12岁以上、体重≥35kg青少年的慢性乙型肝炎，伴代偿性肝病（Child-PughA级）。适用人群包括初治、经治（含恩替卡韦、替诺福韦酯TDF耐药/应答不佳）、肝硬化代偿期患者。III期试验（n=1222）显示，TAF 25mg每日1次，治疗96周，HBV DNA<29IU/mL比例94%，非劣于TDF 300mg组92%；ALT复常率59%vs55%（P<0.01）。

　　HIV-1感染与恩曲他滨（FTC）联用，用于成人及12岁以上、体重≥35kg青少年HIV-1感染，需联合其他抗逆转录病毒药物。也用于HIV暴露前预防（PrEP），降低高危人群性传播风险。III期EMERALD试验（n=1141）显示，从TDF转换为TAF，病毒抑制率维持98%以上，肾功能与骨密度改善。

　　特殊人群应用

　　肾功能不全：轻中度（eGFR≥30mL/min）无需调整剂量；重度（eGFR<30mL/min）不推荐。

　　肝功能不全：代偿期（Child-PughA）可用；失代偿期（Child-PughB/C）禁用。

　　老年患者：≥65岁无需调整剂量，监测肾功能。

　　二、核心价值

　　靶向肝脏，高效低剂量TAF为肝靶向前药，口服后经血液白蛋白结合，被肝细胞摄取，90%以上药物浓集于肝脏，转化为活性代谢物替诺福韦二磷酸（TFV-DP），抑制HBVDNA聚合酶与HIV逆转录酶。25mg剂量即达TDF300mg等效抗病毒活性，血药浓度降低90%，减少全身暴露。

　　骨骼与肾脏安全性显著提升TDF长期使用致骨密度下降、肾小管损伤。TAF因肾脏暴露量低，III期试验96周，髋部骨密度下降0.29%vs2.16%（P<0.001），脊柱骨密度下降0.88%vs2.51%（P<0.001）；eGFR下降幅度显著低于TDF，蛋白尿、低磷血症发生率降低。适合长期治疗、老年、骨质疏松、肾功能不全风险患者。

　　零耐药屏障，长期疗效稳定TAF耐药基因屏障高，III期试验96周未检测到耐药突变，对恩替卡韦、TDF耐药患者仍有效。长期治疗可持续抑制病毒，降低肝硬化、肝癌风险。

　　用药便捷，依从性高每日1次25mg，空腹/餐后均可，不受饮食影响；无需监测血药浓度，长期用药便捷。对比TDF，胃肠道反应（腹泻、恶心）发生率降低50%，耐受性更好。

　　公共卫生价值重大用于CHB长期治疗，减少病毒传播，降低肝硬化、肝癌发生率；用于HIVPrEP，降低高危人群感染风险，助力艾滋病防控。

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