一例NTRK融合肉瘤患者使用拉罗替尼后完全缓解的病例报告
患者基本信息
患者老李,腿部软组织肉瘤患者,且已发生双肺转移。肉瘤对放化疗不敏感,且已发生转移,治疗难度很大,患者和家属陷入绝望。
治疗经过
就在准备放弃治疗的时候,医生提到新药拉罗替尼。拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物,被誉为“不限癌种的抗癌药”。NTRK基因融合存在于多种类型的肿瘤中,包括肉瘤、肺癌、甲状腺癌等。拉罗替尼可以精准地靶向NTRK基因融合,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。老李抱着最后一丝希望开始服用拉罗替尼。
治疗效果
令人惊喜的是,服药一个月后,老李腿部的疼痛明显减轻,可以下床活动了。两个月后,复查结果显示,肺部的转移灶明显缩小。四个月后,奇迹发生了,老李双肺的转移灶全部消失,达到了完全缓解。
案例分析
NTRK基因融合是一种罕见的基因突变,只有约1%的实体瘤患者存在这种突变。拉罗替尼的出现,为NTRK基因融合的肿瘤患者带来了新的希望。它不仅疗效显著,而且副作用相对较小,患者耐受性良好。更重要的是,拉罗替尼“不限癌种”,只要存在NTRK基因融合,就有机会从中获益。老李的治疗案例充分展示了拉罗替尼对NTRK融合肉瘤患者的显著疗效,为类似患者提供了新的治疗选择和希望。随着医学的不断进步,相信会有更多像拉罗替尼这样的精准治疗药物问世,为肿瘤患者带来更多的生机。
拉罗替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣