一例狼疮肾炎患者使用伏环孢素后肾功能稳定的病例分析
患者背景
患者王女士,38岁,确诊为系统性红斑狼疮(SLE)伴IV型狼疮性肾炎(LN),病程5年。2023年6月因反复蛋白尿(24小时尿蛋白定量3.2g)、血肌酐升高(128μmol/L)入院,肾活检提示活动性LN(AI指数6分,CI指数2分)。既往接受环磷酰胺诱导治疗(总量6g)后缓解,但复发3次,末次复发后尿蛋白持续>2g/24h,且因严重脱发拒绝继续使用环磷酰胺。
治疗经过
诱导期治疗:
2023年7月起,予伏环孢素(23.7mg bid)联合霉酚酸酯(MMF,1.5g/日)及泼尼松(30mg/日,每2周减5mg);
合并使用ACEI(贝那普利10mg/日)控制血压及蛋白尿。
疗效评估:
第4周:24小时尿蛋白降至1.8g,血肌酐稳定于125μmol/L;
第12周:尿蛋白进一步降至0.6g,补体C3恢复正常(0.95g/L),抗dsDNA抗体转阴;
第24周:完全肾脏缓解(CRR,尿蛋白<0.5g egfr="">90ml/min/1.73m²),血肌酐降至98μmol/L。
维持期治疗:
伏环孢素减量至15.8mg bid,MMF减量至1g/日,泼尼松维持5mg/日;
每3个月监测血药浓度(目标谷浓度40-60ng/ml),并根据eGFR调整剂量。
安全性监测
血压:治疗初期收缩压升高至150mmHg,联合氨氯地平5mg/日后血压稳定于130/80mmHg;
感染:治疗期间未发生严重感染,仅出现1次上呼吸道感染,经对症处理后缓解;
肾功能:eGFR波动范围85-95ml/min/1.73m²,未出现急性肾损伤(AKI)。
机制分析
伏环孢素通过抑制钙调神经磷酸酶(CN)活性,阻断IL-2等细胞因子转录,减少T细胞活化,从而抑制自身免疫反应。与MMF联用可协同抑制B细胞增殖及抗体产生,ACEI则通过降低肾小球内压减少蛋白尿。
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