AZD9291通用名叫奥希替尼。奥希替尼9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI)，它是治疗晚期非小细胞肺癌的第三代TKI类靶向药物。

自2016年7月孟加拉Beacon药厂的AZD9291仿制药Tagrix上市以来，其亲民的价格、惊人的效果让很多晚期非小细胞肺癌患者重新看到了希望。然而，一些不法分子把兜售假的“AZD9291”作为挣钱的渠道。

克唑替尼（赛可瑞）针对的靶点是ALK融合基因，对于ALK阳性的患者，克唑替尼（赛可瑞）的疾病控制率高达90%，显著延长患者的生存期，并且大大地降低了患者在治疗中的痛苦。此药一经问世，便在靶向治疗领域引起轰动。

Beacon 制药有限公司是孟加拉国第一的肿瘤药物公司，引进了革命性的肺癌药物 AZD9291（osimertinib，商品名 Tagrix） 。Tagrix 是全球第一个仿制的 osimertinib，这种药物是第三代 EGFR 抑制剂。 Osimertinib （Tagrix） 是第一个也是唯一的同类表皮生长因子受体 （EGFR） 与 T790M 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗批准的 USFDA 的药物。EGFR 受体的 突变可导致不受控制的细胞生长和肿瘤形成。Tagrix（Osimertinib）不仅针对 EGFR 的突变， 还能针对 EGFR 耐药突变（主要为耐药原因 EGFR T790M突变 。

作为肺癌靶向药，阿法替尼在国内的上市申请获得了优先评审的资格，可想而知，阿法替尼应该是可以为患者带来很大益处的一款药物，除了疗效以外，患者朋友最关心的另一方面可能就是价格问题了。

肺癌在我国是发病率极高的一种肿瘤，而克唑替尼（赛可瑞，Xalkori）对有明确靶点的肺癌具有良好的疗效。克唑替尼因被FDA授予了突破性药物的资格，因此受到了很多患者的青睐。当然，克唑替尼实际效果很显著，疾病控制率高达90%。克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK），肝细胞生长因子（HGFR，c-MET），和ROS-1。它们在细胞的复制和存活中起到很大的作用。通过抑制这些受体可以达到控制肿瘤的目的。主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。

在患者选择购买AZD9291时一定要选择和孟加拉Beacon药厂有合作关系的正规公司，并且治疗前一定要签订合同以保证药品真实有效，来源正规，来保护患者的利益。

近日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，鼓励研发仿制药，为什么现在要鼓励研发仿制药？仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，但仿制药价格却低几十倍，甚至上百倍！以克唑替尼为例，由辉瑞公司研发生产的克唑替尼，商品名为“赛可瑞”，药价格为53500元/盒。孟加拉beacon制药的仿制药克唑替尼Crizonix已获孟加拉药监局审批上市。

近日，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，鼓励研发仿制药，为什么现在要鼓励研发仿制药？仿制药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，但仿制药价格却低几十倍，甚至上百倍！

仿制药疗效质量怎么提升？
　　仿制药质量和疗效一致性评价工作将加快。覆盖仿制药全生命周期的质量管理和质量追溯制度也加快推进，对数据造假、偷工减料、掺杂使假等违法违规行为严肃查处，强化责任追究，加强药品质量监管。

仿制药是与被仿制药（原研药）具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。具有降低医疗支出提高药品可及性，提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。国际上普遍采取鼓励创新和鼓励仿制并重的政策取向，并在促进仿制药研发创新、供应保障、临床使用等方面进行积极探索。
我国在近17万个药品批文中，95%以上都是仿制药，在药品市场中，仿制药是人民用药安全不可缺少的一环。

为什么现在要鼓励研发仿制药？
　　目前我国仿制药行业大而不强，药品质量差异较大，高质量药品市场主要被国外原研药占领。数据显示，2012年-2016年，全球共有631个原研药专利到期，由于供求信息不对称等原因，国内仿制跟进的速度还很慢，许多专利到期药，没有企业提出仿制注册申请。

孟加拉AZD9291价格低的具体原因是什么？美国研制的AZD9291可谓是给广大的患者带来了新希望，但是阿斯利康版AZD9291的高昂售价让不少非小细胞肺癌患者望药兴叹，好在孟加拉版AZD9291也已经上市，让很多的患者都看到了希望。

　　伊鲁替尼—慢性淋巴细胞白血病患者的福音 ，依鲁替尼研究的成功，为很多患有慢性淋巴细胞白血病患者增加了治疗该疾病的信心。
　　该研究共纳入51名慢淋患者：47名患者17p13.1缺失，4名无17p13.1.缺失但有TP53畸变。所有患者病情活动，均需治疗。其中35名患者初治，16名疾病复发/难治。中位随访时间为24个月。

Mylan(迈兰制药)是一家全球性制药公司，总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市,Mylan也是一家在美国纳斯达克的上市公司，并非类似NATCO这样的土生土长的印度药企，Mylan通过收购印度本地仿制药企进入印度市场，并做强做大了仿制药业务，Mylan目前已是美国第二大仿制药企！Mylan在印度也发布了印度吉二代和印度索非布韦药品，与Natco一样，也是比较早推出印度吉二代和索非布的厂家之一，Mylan的丙肝抗病毒药也是通过了原厂吉利德授权的药企之一。

肺癌靶向药孟加拉克唑替尼的价格贵不贵？
肺癌靶向药孟加拉克唑替尼的价格贵不贵？早中期的肺癌，一般通过手术治疗效果较好，晚期肺癌就没办法做手术了。目前针对晚期肺癌的治疗手段有放疗、化疗和靶向药物治疗等，其中靶向药物的治疗效果较好，不过也并不是所有的患者都适合靶向药物的治疗，在用药前还需要做基因检测。而克唑替尼就是针对ALK基因阳性的靶向药物，那么其价格可能就是众多患者关注的一方面。

瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期，我们都知道瑞格非尼是一款治疗肝癌的效果很明显的药物，从它上市到现在以来它已经成为了肝癌患者的救命稻草，那么它是怎样改善了晚期肝癌患者的生存期了。

我国每年新增60万肺癌患者,57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。

　　慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocytic leukaemia, CLL），有两种主要的分期方式：一种是根据临床体征和血细胞计数提出的Rai 分期，另一种是Binet分类。1987年在原有Rai分期的基础上，CLL进一步被分为：低危（0期，中位生存时间>150月）、中危（I期II 期，中位生存时间约90个月）和高危（III至IV期，中位生存时间约19个月）三组。

众多肺癌患者及家属把目光纷纷投向了有“世界药房”之称的印度。印度有azd9291吗？印度azd9291（奥希替尼）价格如何？邮寄速度？