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赛瑞替尼赞可达在国内价格与印度价格分别是多少
时间:2018-08-01   作者:赛瑞替尼印度价格 【原创】   

  赛瑞替尼(色瑞替尼)是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  与克唑替尼一样,赛瑞替尼(色瑞替尼)也是一款ALK抑制剂,但赛瑞替尼(色瑞替尼)有稍微的差别,无论是否有ALK耐药突变,赛瑞替尼(色瑞替尼)都有效。在每日至少接受400mg 赛瑞替尼(色瑞替尼)治疗的NSCLC患者中,中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中,包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者,无论是否出现ALK耐药突变,赛瑞替尼(色瑞替尼)均高度有效。

 

  诺华色瑞替尼于2016年在印度正式上市,鉴于国际药企对印度市场的一贯态度,该药在印度的定价远远低于美国,详询海得康,近日,赛瑞替尼(赞可达)在国内获批准上市了,价格还未公布,但不难猜测,考虑价格及质量方面,或许印度版色瑞替尼是更好的选择。

  印度是全球主要药物出口国家,有着“世界药房”之称,通过各种国际认证的药品非常多,而且价格往往相当便宜。

  便宜的原因何在?一方面在于印度确实拥有着独特的技术成本优势,创新、研发和法务能力很高,另一方面在于该国执行“专利强制许可制度”,此类强制许可原本在别国只应用于艾滋病及大规模传染病相关药物,但印度将其覆盖面放宽,这就等于是把西方的专利保护法规扔到一边,及早仿制出最新最有效的药物。

  对于印度如此大规模的生产仿药,国际社会一直有两种截然不同的立场,一种认为仿制药降低了用药成本,可以最大程度上帮助发展中国家的贫困人口;另一种则认为仿药有损投入了大量人力物力和时间的专利药厂利益,最终会伤及这些药企的创新能力,产生的恶果将有可能由所有潜在的患者承担。

  不过事实上,世界各个发达国家的仿制药比例也相当大,比如在美国、德国和英国等发达的仿制药市场,处方药中仿制药占有率超过60%,所不同的是这些国家要遵照专利法,苦候药物专利到期。

  印度仿制药的质量如何,与欧美原厂比药效怎样呢?按照美国药监局规定,仿制药要达到和原研药相同甚至更好的质量水平(包括溶剂和杂质残留、溶出度、生物等效性等)才能上市,并且很多仿制药也要求进行临床测试。也就是说药效是可以得到保证的。

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印度版色瑞替尼原研药

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