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Nerlynx来那替尼使用说明书/剂量/副作用，孟加拉有来那替尼仿制药吗？价格是多少？

　　适用于早期HER2成人患者的延长辅助治疗过度扩增乳腺癌，与曲妥珠单抗相互协同治疗。　　计量和给药方法　　止泻预防：用第一剂NERLYNX开始服用洛派丁胺，并在前2个疗程中继续服用（56天）治疗。指导患者每天保持1-2次排便，以及如何使用止泻药治疗方案。　　推荐剂量：每日一次口服240毫克（6片），连续服用一年。　　建议根据个人安全性和耐受性进行剂量中断和/或剂量减少。　　肝功能损害：严重肝功能损害患者的起始剂量减少至80 mg。　　警告及注意事项　　腹泻　　肝毒性　　在患有4级肝脏异常的患者　　胚胎 - 胎儿毒性：NERLYNX
靶向药来那替尼服用注意事项有什么？

　　腹泻：积极地处理腹泻发生尽管推荐的预防用另外的抗腹泻药液体，和电解质当临床有适应证时。不给NERLYNX在患者经受严重和/或持久腹泻。永远地终止NERLYNX在患者经受发生在最大剂量减低后级别4腹泻或级别≥
2腹泻。　　肝毒性：对治疗的头3个月每月监视肝功能测试，然后每3个月同时用治疗和当临床上有适应证时。不给NERLYNX在患者经受级别3肝异常和永久地终止NERLYNX在患者经受级别4肝异常。　　胚胎-胎儿毒性：NERLYNX可能只胎儿危害。忠告患者对胎儿潜在风险和使用有效避孕药。　　最常见不良反应(
5%)为腹泻，恶心，腹痛，疲乏，
来那替尼靶向药效果及推荐用法用量，发生腹泻副作用怎么办？

　　　　来那替尼作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。　　在一项为期两项的II期研究中，该药对HER2阳性转移性疾病患者的反应率为56％，未接受过曲妥珠单抗治疗，对先前接受曲妥珠单抗治疗的患者反应率为24％。常见副作用有恶心，呕吐，和疲劳，但腹泻几乎是普遍的（93％），严重的是21％。治疗第一周腹泻最严重，可以用洛哌丁胺预防改善，99％的患者可继续使用药物。　　来那替尼的推荐剂量为240mg
E7080乐伐替尼治疗肾癌和肝癌效果明显吗？会产生严重副作用吗？

　　FDA批准Lenvatinib与依维莫司联合用于抗血管治疗后的晚期肾癌患者。　　该实验研究结果显示，研究结果显示，相比单药治疗，Lenvatinib+依维莫司组(n =
51)有更长的中位数PFS（14.6个月 vs 5.5个月），提高了近3倍！更长的中位数OS（25.5个月
vs 15.4个月）和更高的客观反应率（37% vs 6%）。　　副作用：联合治疗组最常见的不良反应包括腹泻、疲劳、关节痛、肌痛、食欲下降、呕吐、恶心、口腔炎、口腔炎症、高血压、外周水肿、咳嗽、腹痛、呼吸困难、皮疹、体重下降、出血和蛋白尿。　　那么，治疗肝癌的效果又如何？　　日本学者
肝癌、肾癌服用乐伐替尼的剂量，有哪些副作用？

　　E7080是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，具有新颖的结合模式，是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。　　乐伐替尼服用剂量：甲状腺癌：24mg（2片10mg+1片4mg），每天一次；　　肾癌：18mg（1片10mg+2片4mg）与依维莫司5mg同服，每天1次；　　肝癌：12mg/天。　　可与食物同服。不要挤压，溶解或打开胶囊.你正在服用如有以下药物，请务必向医生提及：心律不齐的某些药物，包括胺碘酮，丙吡胺，普鲁卡因胺，奎尼丁和索他洛尔。医生可能需要改变药物的剂量，或仔细监测你的副作用。　　乐伐替
乐伐替尼/仑伐替尼不良副作用及处理方法

　　高血压：吃靶向药可能会引起高血压。低压超过100对心脑血管损伤较大;　　120－140 80－90 饮食调整，限盐；　　高压140以上低压100以上用药；　　掌跖红肿综合征：云南本草蜂腊手足愈裂膏；水杨酸软膏；　　便秘：便秘吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导；药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)；　　英國SENOKOT新?砀２荼就ū阃瑁弧　∫陨戏椒ㄎ扌В箍梢酝ü喑饩觯ㄈヒ皆海弧　±亲樱ǜ剐捍问嗷峤档鸵┬В刂疲骸　】梢哉羝还裕喑陨揭ㄉ揭┣衅蛳杆浚蟪珊窈竦闹啵锩婵梢约尤ズ说暮
批准乐伐替尼(Lenvima)治疗肾癌效果如何？有哪些副作用？

　　美国 FDA 批准乐伐替尼lenvatinib与依维莫司Everolimus合并治疗，使用于既往接受过抗血管新生之标靶治疗的晚期肾细胞癌。　　乐伐替尼获准使用于治疗晚期肾细胞癌，主要是根据一项第2期临床试验的研究结果，该研究显示乐伐替尼与依维莫司合并治疗和依维莫司单一药物治疗相比，能改善病患的疾病控制时间、肿瘤客观反应率与整体生存时间。
乐伐替尼与依维莫司合并治疗是过去10余年来，第一个酪氨酸激酶抑制剂与mTOR抑制剂合并的治疗方案，而且于晚期肾细胞癌获得证实有效的方案。　　第2期临床试验205研究，是一项开放式、多中心的临床
甲狀腺癌靶向药乐伐替尼/仑伐替尼效果及副作用【海得康海外就医】

　　美国临床肿瘤学会(ASCO)2014年年会中指出，新标靶药乐伐替尼针对放射碘治疗反应不良的晚期分化的甲状腺癌，乐伐替尼治疗反应令人振奋，有明显的65%高度反应与18.3个月的疾病控制时间。　　这款新型口服标靶药物lenvatinib是一种多分子靶点的酪氨酸激酶抑制剂，对几种 VEGF 和
FGF受体具有抑制作用，这些受体于甲状腺癌中参与癌细胞增殖的活性。　　甲状腺癌有分化型，是甲状腺癌症中最常见的类型，约占甲状腺癌的85%。其中9成的病人疗效良好，但是却有10%病人属于难治的状况。难治型的分化型甲状腺癌病人目前可以选择的治疗非常受限
乐伐替尼/仑伐替尼有望治疗子宫内膜癌，控制肿瘤！

　　乐伐替尼是一种多重激酶抑制剂的标靶药物 (抑制VEGFR1-3, FGFR1-4, RET, KIT, and
PDGFR)，可以抑制肿瘤的生长、血管的新生。在2015及2016年分别获得美国食品药物管理局核准使用于：　　(1)放射性碘治疗无效之进行性，且为局部晚期或转移性之分化型甲状腺癌患者。　　(2) 和 everolimus
并用治疗曾经接受过一种抗血管新生疗法的晚期肾细胞癌患者。最近，乐伐替尼在子宫内膜癌的临床试验也有不错的成果，我们来了解一下：　　乐伐替尼Lenvatinib被发现有免疫调节的效果，所以在子宫内膜癌进行了一个与免疫药物合并治疗的临床试验。
乐伐替尼适应症服用剂量和服用时的注意事项【海得康海外就医】

　　甲状腺癌：每日一次口服24mg。　　肾细胞癌：每天一次口服18mg Lenvatinib+5mg everolimus（依维莫司）。　　肝细胞癌：每日一次口服12mg。　　在有严重肾或肝受损患者，治疗甲状腺癌的剂量降低至14 mg每天一次，治疗肾细胞癌的剂量降低至10mg每天一次。　　乐伐替尼服用警告和注意事项：　　（1）高血压：接受LENVIMA治疗之前，控制高血压症状；出现3级高血压应暂停LENVIMA治疗；如果出现威胁生命的高血压则终止治疗。　　（2）心衰：密切监测心衰症状，若出现3级心衰应中断治疗，4级心衰则终止治疗。　　（3）动脉血栓栓塞：若出现动
AP26113布加替尼适应症及效果/副作用/用法用量【海得康海外就医】

　　非小细胞肺癌的患者中，约有5%病患带有ALK (anaplastic lymphoma
kinase)基因融合变异，在治疗初期使用ALK抑制剂克唑替尼的效果很好，但大部分病患在后期常产生ALK基因变异，造成抗药性，此外克唑替尼对脑部穿透度不佳也是在临床上遇到的困难。　　研究人员招募了137个非小细胞肺癌病患进行第一期与第二期临床研究
(NCT01449461)，针对新一代ALK抑制剂布加替尼研究其安全性及治疗效果。在71位之前有使用过克唑替尼治疗的ALK-positive非小细胞肺癌病患中，有4位完全反应及40位部份反应，反应率为62%，无恶化存活期可长达13.2个月；
克唑替尼耐药后的ALK阳性非小细胞肺癌用布加替尼还有效果吗？布格替尼的用药建议

　　一项非比较性，双臂，开放标签，多中心临床试验（ALTA试验代号：NCT02094573）。入组的222名患者为克唑替尼治疗后进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者。
222名患者随机分配至90mg的布加替尼组（90mg，qd）和180mg的布加替尼组（开始7天为90mg，qd，后加量至180mg，qd）。　　根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1，由独立评审委员会评估ORR，90mg组中ORR为48％（95％CI：39％，58％），180mg组中为53％（95％CI：43％
，62％）。中位随访8个月后，双组的中位反应持续时间（DOR）都为13.8个月。在90mg组，有4名患者完全缓解，50名患者部
布加替尼90毫克剂量与180毫克剂量的副作用相同吗？【海得康海外就医】

　　在三期ALTA-1L是全球多中心、随机、开放、对照试验，入组275例既往未用过ALK抑制剂、但可能因病情晚期而用过至多一种化疗方案的局部晚期或转移性ALK+
NSCLC患者。按照患者在当地进行的ALK检测结果，确定其是否符合研究纳入资格。患者接受ALUNBRIG
180毫克每日一次（7天导入期90毫克每日一次）或crizotinib 250毫克每日2次。
ALUNBRIG组持盲的独立评审委员会评定的PFS优于crizotinib（风险比= 0.49 [95%可信区间(CI)，0.33至0.74]；log-rank
p=0.0007），相当于疾病进展或死亡风险低51%。　　ALTA-1L资料显示，ALUNBRIG在一线治
布加替尼对脑转移有明显效果，那么服用时注意事项有哪几点？【海得康】

　　2014年9月克唑替尼胶囊剂获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的进口注册证，用于治疗晚期或转移性ALK+NSCLC。然而，尽管克唑替尼在ALK+患者获得良好中位无进展生存期(PFS)和客观缓解率(OＲＲ)，但克唑替尼不能越过血-脑屏障，无法治疗中枢神经系统内ALK+肺癌;而且，NSCLC不断产生新的基因亚型，最终已耐药治疗失败。布加替尼Brigatinib译名为布格替尼，其他译名为布吉替尼、布里替尼、布吉他滨等。　　作为克唑替尼crizotinib治疗有抗药性的治疗方案，使用布加替尼Brigatinib，尤其是应对脑转移的控制和治疗，具有明显的效果，Brigati
布格替尼服用剂量与效果有关，对于脑部疾病控制时间较好

　　布加替尼Brigatinib属于第二代ALK标靶治疗药物，是目前第一个对于克唑替尼crizotinib治疗有抗药性患者，其治疗后的无疾病恶化生存时间(PFS)可以超过一年的药物。对于包含有接受过克唑替尼crizotinib治疗以及未经ALK抑制剂治疗的患者，布加替尼Brigatinib的总体有效率也高达73%。　　ALTA研究中对于接受过克唑替尼crizotinib治疗，病情恶化的非小细胞肺癌ALL基因突变者，随机接受两种不同方案治疗，每天布加替尼Brigatinib
90mg组：112人，包括脑转移患者81人；每天布加替尼Brigatinib
180mg组（每天90mg一周后，再加量到180mg每天
ALK肺癌靶向药布加替尼（布吉他滨、Brigatinib）上市及效果，孟加拉布加替尼价格是多少？

　　肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。肺癌多见于肺腺癌及小细胞肺癌。肺腺癌占多数，肺腺癌中又以表皮生长因子（EGFR）基因变异患者占约占一半，可以用EGFR
之标靶药物治疗，此外有约5% 属于间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因变异（ALK 阳性），则以ALK 标靶药物治疗。　　2013 年用于治疗 ALK
基因变异之肺癌的标靶药物首度问世的标靶药物Crizotinib，相较于传统化疗药物更能延缓病情之恶化且副作用较小，使用此药物能提高病患生活品质。然而服用Crizotinib约半年后肿瘤通常会产生抗药性开始恶化。
服用布加替尼之前该了解哪些问题？布加替尼有仿制药吗？

　　布加替尼Brigatinib是一种小分子抗肿瘤间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，由ARIAD
Pharmaceuticals（武田制药公司的全资子公司）开发。
2017年4月，布加替尼在美国获得加速批准用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者已经进展或对克唑替尼不耐受。布加替尼在前7天以90mg片剂（OD）的剂量口服给药；如果耐受，剂量可增加到180mg（OD）。　　布加替尼brigatinib是如何发挥作用的？布加替尼通过抑制ALK的自身磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3，AKT，ERK1 /
2和S6的磷酸化起作用。它还具有针对表达EML4-ALK的细
服用布加替尼引起高血糖症怎么办？能提早干预吗？

　　布加替尼是ARIAD
公司开发的一种新的第二代ALK抑制剂又名布吉他滨、Alunbrig、brigatinib，用于治疗肺癌。布加替尼在2016年被美国FDA认定为治疗NSCLC的孤儿药。它可以与抗EGFR单克隆抗体如西妥昔单抗或帕尼单抗联合使用，有助于克服对奥希替尼的耐药性。2017年4月28日，美国FDA批准布加替尼，用于治疗对克唑替尼抵抗或不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌。布加替尼在第一周以90mg片剂（OD）的剂量口服给药；如果耐受，剂量可增加到180mg（OD）。　　在服药期间难免会出现一些较轻较重的副作用，其中高血糖就是一项。　　在ALTA中，43％接受
AP26113布加替尼原料药可以吃吗？有效果吗？仿制药哪里能买？

　　布吉他滨布加替尼是日本制药公司生产研发的靶向药，又名布吉替尼、布加替尼或布格替尼。布加替尼和克唑替尼一样，针对ALK,ROS1,Met扩增，对于ALK突变非小细胞肺癌患者，用于奥希替尼和克唑替尼耐药后的选择，是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药。但是布加替尼治疗费用不低，有患者会问吃布加替尼原料药ap26113可以吗?是不是也有效果？下面我们了解一下布加替尼原料药ap26113：　　布加替尼AP26113原料药属于药的原材料，因为没有经过内在的加工，容易出现以下两种情况：在消化道溶解的速度太慢，这样很容易出现没有发挥作用
布加替尼副作用会导致肌酸磷酸激酶（CPK）升高吗？

　　布吉他滨，又名布吉替尼、布加替尼或布格替尼。英文名为brigatinib，药物品牌名：Alunbrig
，目前在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌领域，是用于奥希替尼和克唑替尼耐药后的选择，是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药。布加替尼是日本制药公司生产研发的靶向药，和克唑替尼一样，针对ALK,ROS1,Met扩增，对于ALK突变非小细胞肺癌患者，在克唑替尼耐药后可以选择布加替尼。　　肌酸磷酸激酶（CPK）升高：在ALTA中，在90mg组中接受ALUNBRIG的患者中有27％发生肌酸磷酸激酶（CPK）升高，在90mg→180mg组中接受48％的患者。在90mg组