一、赫赛汀：又叫注射用曲妥珠单抗　　适应症：　　1、转移性乳腺癌：本品适用于HER2
过度表达的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。　　2、乳腺癌辅助治疗：本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2 过度表达乳腺癌的辅助治疗。　　常见不良反应：发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治

　　Palbociclib已在中国香港上市，中文名为“爱搏新”。帕博西尼是胶囊，规格有125
mg，100 mg，75 mg。　　适应症：用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（EFGR2）阴性的进展性或转移性乳腺癌，联用于以下两种情况：　　1.与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗；　　2.与氟维司群联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。　　帕博西尼是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群

　　IBRANCE是欧洲第一种通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK
4/6）起作用的药物。它也是近10年来首批批准用于治疗这类转移性乳腺癌女性的第一种新药。患有HR + /
HER2-转移性乳腺癌的女性占所有转移性乳腺癌病例的约60％。　　2015年2月4日美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，用于某些乳腺癌转移的妇女 - 扩散到身体的其他部位。
Ibrance（palbociclib）适用于尚未接受药物治疗的绝经后妇女，其乳腺癌是雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。它意味着与另一种药物来曲唑一起服用。　　帕博西尼/帕

　　Palbociclib是一种胶囊（125mg），必须在每天大约同一时间和餐后30分钟内用水包裹。　　Palbociclib与激素疗法一起服用。　　Palbociclib和芳香酶抑制剂：Palbociclib服用四周。在前21天，每天服用一粒胶囊，然后休息七天。在28天内连续每天服用一次芳香酶抑制剂药物。然后重复该循环。　　Palbociclib和氟维司群：Palbociclib服用四周。在前21天，每天服用一粒胶囊，然后休息七天。然后重复该循环。　　氟维司群（500mg）分两次注射，每次注射一次。这些被称为肌肉内（IM）注射。通常每两周给予前三次剂量，然后每月一次，只要您接受

　　2015年2月4日美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，用于某些乳腺癌转移的妇女 - 扩散到身体的其他部位。
Ibrance（palbociclib）适用于尚未接受药物治疗的绝经后妇女，其乳腺癌是雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。它意味着与另一种药物来曲唑一起服用。　　Ibrance通过阻断2种参与帮助癌细胞生长的酶起作用。它是根据FDA的加速批准计划批准的，用于对抗严重疾病的药物。　　该批准是基于对165名绝经后妇女进行的研究，这些女性患有ER阳性，HER2阴性，转移性乳腺癌，未接受过任何治疗。大约一半的女性

　　帕博西尼是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib
于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在中国是第87个获准上市的国家。　　帕博西尼作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。　　帕博西尼治疗乳腺癌的优势　　治疗效果好：帕博西林与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌患者的新希望，

　　据了解，帕博西林仿制药一盒125mg*21粒规格的在孟加拉价格在3500元左右。孟加拉碧康制药生产的帕博西尼仿制药　　2015年2月4日美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种新药，用于某些乳腺癌转移的妇女 - 扩散到身体的其他部位。
Ibrance（palbociclib）适用于尚未接受药物治疗的绝经后妇女，其乳腺癌是雌激素受体（ER）阳性和人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。它意味着与另一种药物来曲唑一起服用。　　Ibrance通过阻断2种参与帮助癌细胞生长的酶起作用。它是根据FDA的加速批准计划批准的，用于对抗严重疾病的药物。　　该批准是基于

　　依鲁替尼单药用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤（MCL）可获得治疗活性；但是，近一半患者在第一年会治疗失败。Peter
Martin等人既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib（帕博西尼）诱导的G1早期细胞周期阻滞延长，可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性。进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和治疗活性。　　2014年8月-2016年6月，共招募了27位患者（21位男性、6位女性）。最大耐受剂量：依鲁替尼560mg/日+帕博西尼100mg/日，连续用药21天，2

　　哌柏西利（Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。　　CDK4/6抑制剂是近年来热门的抗癌“神药”，正在迅速改变HR +
HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，为晚期患者争

　　Palbociclib联合来曲唑，用于绝经后激素受体阳性、HER2阴性的患者　　Palbocicilib是目前唯一上市的CDK4/6抑制。Palbocicilib联合来曲唑，用于绝经后激素受体阳性、Her2阴性患者，效果显著。　　什么是CDK4/6抑制剂？　　CDK是英文cyclin dependent
kinases（细胞周期蛋白依赖性激酶）的缩写。它能够和细胞周期蛋白（cyclins）形成复合物，他们还有个“兄弟”叫做细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CKIs），这三者共同对细胞周期调控发挥着重要作用。目前已经确认的CDK蛋白家族有13个成员（CDK1-13），CDK4和6即为其中之二。肿瘤细胞

　　帕博西尼(palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：　　1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案；　　2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；　　一项Ⅲ期临床试验（PALOMA-3）结果证实，帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群作为内分泌耐药后的二线治疗比单药效果好，PFS绝对延长约5个月，同时生活质量获得改善，使帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群成为二线内分泌治疗新的选择。　　帕博西尼(palbociclib)联合来曲唑与帕博西尼(palbociclib)联合氟维司群均

　　适用症：　　帕博西尼(palbociclib)适用于联合以下药物治疗hr＋/her2-的晚期或转移性的乳腺癌患者：　　1.在绝经后的患者中联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案；　　2.联合氟维司群用于治疗在经内分泌治疗后又出现进展的患者；　　推荐的用法用量：　　125mg,一天一次,口服,连续服用21天,然后停药7天, 此为一个周期,共28天。本品应和食物一起服用。　　1.推荐的来曲唑剂量是2.5mg,一天一次,连续服用28天。(请参阅来曲唑的说明书)　　2.推荐的氟维司群剂量是500mg,在第1, 15, 29天服用, 然后每月服用一次。(请参阅氟维司群的说明

　　2015年2月3日,美国FDA以加速批准途径批准辉瑞公司Ibrance（palbociclib）用于治疗晚期（转移性）乳腺癌。　　乳腺癌是美国第2大常见癌症，起源于乳腺组织并进行性发展，可转移至周围正常组织。根据美国国家癌症研究所（NCI）的估计，2014年美国约有232670名女性诊断为乳腺癌，40000名女性因此丧生。　　帕博西林Palbociclib可抑制与癌症细胞增殖相关的细胞周期激酶CDK4和CDK6，与来曲唑联用用于治疗尚未接受过激素疗法的绝经后ER阳性HER2阴性的转移性乳腺癌患者。　　FDA 药物评估与研究中心血液和肿瘤药物办公室主任Richard
Pazdur

　　ASCO2016晚期乳腺癌治疗最新进展背景：2016年8月19-21日，第三届乳腺癌个体化治疗大会于北京国际会议中心召开，会上，天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤内科主任佟仲生教授就“2016ASCO进展-晚期乳腺癌”进行专题解析，核心内容总结如下。　　HR+/HER-2-晚期乳腺癌的靶向治疗 　　PALOMA-2研究 该项研究应用CDK4/6抑制剂Palbociclib联合来曲唑对绝经后ER+
HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组Pabociclib联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS。结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24.8个

　　Palbociclib(帕博西林)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6
抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6
在许多癌症中均过度活。　　帕博西林的治疗优势：　　新作用机制：palbociclib是一种口服、靶向性 CDK4/6
抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6
在许

　　通用名称 帕博西尼、帕博西林　　商品名 IBRANCE　　类别 全球首个CDK4/6激酶抑制剂　　剂型及规格 21粒胶囊，75mg;100mg;125mg　　用法用量 每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次
125mg。IBRANCE(palbociclib)胶囊，为口服使用。　　适应症 乳腺癌。其他适应症正在进行临床试验(非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤)　　适应证和用途　　IBRANCE
是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治
疗对其转移疾病。这个适应证是根据

　　根据最新报告的三期临床试验，托法替尼，在1年的时间里，使41%的难治性中重度活动性溃疡性结肠炎患者获得持续临床缓解。　　溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30%。　　2期成功临床试验后的试验中，8周时，服用托法替尼15mg每日两次的中至重度活跃性溃疡性结肠炎患者有比安慰剂组显著更高的应答率。　　临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。　　使用托法替尼Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染

　　Tofacitinib是一种用于治疗类风湿性关节炎的口服药物。 它属于一类名为Janus kinase（JAK）抑制剂的药物。
JAK是调节化学信号传导途径的酶（蛋白质），其控制生物过程，例如血液形成和引起炎症疼痛，压痛和肿胀的免疫反应。
JAK存在于许多细胞中，尤其是骨骼和关节中的干细胞。 托法替尼对JAK的抑制可防止与类风湿性关节炎的炎症相关的炎症和组织破坏。
Tofacitinib于2012年11月获批。　　对治疗有什么好处？　　与标准抗风湿药物（DMARDs）不同，tofacitinib托法替尼的作用相对较快。在治疗的前2至4周内，您可能会注意到关节肿

　　一些研究表明，Xeljanz可有效治疗先前尝试过其他治疗的患者的类风湿性关节炎，银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。与现有的皮下注射药物相比，Xeljanz口服可能是一个优势。　　Tofacitinib托法替尼可作为片剂和延长释放（长效）片剂口服。对于溃疡性结肠炎，类风湿性关节炎或银屑病性关节炎的治疗，片剂通常每天两次与或不与食物一起服用。对于类风湿性关节炎或银屑病关节炎的治疗，缓释片通常每天一次或多次与食物一起服用。每天大约在同一时间服用tofacitinib。不要服用或多或少服用。　　吞下整个缓释片;不要分开，咀嚼或粉碎它们。　　如

　　Tofacitinib托法替尼可单独使用或与其他药物一起用于治疗对甲氨蝶呤无反应的人（Otrexup，Rasuvo，Trexall）的类风湿性关节炎（身体攻击其自身关节引起疼痛，肿胀和功能丧失的情况）。它还与甲氨蝶呤或某些类似的药物一起用于治疗对单独使用这些药物没有反应的人的银屑病关节炎（一种导致关节疼痛，肿胀和皮肤鳞屑的病症）。
Tofacitinib用于治疗溃疡性结肠炎（一种导致结肠[大肠]和直肠内层肿胀和溃疡的病症）。
Tofacitinib属于抑制剂的药物。它的作用是降低免疫系统的活性。　　该怎么用这个药？　　Tofacitinib托法替尼可作为