艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司（gsk）原研生产，商品名为REVOLADE（欧洲/印度版）或者Promacta（美国版）。印度版艾曲波帕进口药　　得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。　　骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，而血小板减少症是导致患者死亡的主要原因之一。　　最近一项2期研究，评估艾曲波帕能否缓解低危M

　　艾曲波帕一般有25mg和50mg两种规格，由英国葛兰素史克公司(gsk)原研生产，商品名为REVOLADE(欧洲/印度版)或者Promacta(美国版)。　　得益于中国药品审评审批改革提速，诺华2018年1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。25mg艾曲波帕片价格约6000元/盒。　　艾曲波帕是一种通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受体来增加血小板计数。它激活细胞内的通路以增加骨髓祖细胞（亲本）细胞的产生和分化

　　瑞弗兰(艾曲泊帕)已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准正式在中国上市，是国内首个也是唯一获批的口服小分子、非肽类TPO-R激动剂，适用于成人和12岁及以上儿童治疗慢性免疫性血小板减少症。它不仅可以快速提升血小板，而且不良反应少、服用方便，大大提升了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生及患者带来了新的治疗选择。　　RAISE研究结果显示：对于成人慢性ITP患者，艾曲泊帕可以迅速升高并维持血小板计数在安全范围、减少有临床意义的出血事件、减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好

　　在免疫介导的骨髓衰竭综合征(BMF)中，促炎细胞因子干扰素-γ(IFNγ)参与人类造血干细胞和祖细胞(HSPC）的耗竭。　　Luigi J.
Alvarado等人发现IFNγ可通过封闭低亲和力结合位点特异性的阻断促血小板生成素(TPO，HSPC存活的主要调控因子)与其受体（c-MPL）的识别结合，进而扰乱TPO诱导的信号通路，影响人HSPCs的存活。　　艾曲波帕，一种合成的小分子TPO类似物，与c-MPL在不同于TPO胞外结合位点的位置相互作用，绕过了上述的抑制，从而解释了为何艾曲波帕在内源性TPO水平已经升高的情况下，仍在BMF中具有临床活性。　　因此，IFNγ介

　　艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。　　目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便启

　　血小板减少症并不罕见，是一种发生于儿童、成年人的常见出血性疾病。血小板减少症通常被认为是一种自身免疫性疾病。血小板减少症的临床表现为皮肤瘀斑、牙龈、消化道出血等症状。　　有研究表示，针对血小板减少者，艾曲波帕有助于帮助患者增加血液中的血小板数量。且效果更好，安全性更高。　　艾曲波帕（REVOLADE/ PROMACTA，eltrombopag）
是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。　　研究发现，大多数患者通过

艾曲波帕的副作用大吗？艾曲波帕是一种治疗血小板减少性紫癜很好的药物，或者对于有些患者来说，副作用是服药时最担心的问题。

帕博西尼（帕博西林，哌柏西利）是处方药，应在医疗指导和建议下使用。帕博西林副作用：IBRANCE®是同类产品中第一个获得FDA批准的药物。IBRANCE是一种称为CDK 4/6抑制剂的靶向治疗。它不是传统的化疗方案。与某些激素疗法相结合，IBRANCE可以对健康和癌细胞中的细胞生长进行制动。这有助于减缓癌症的进展，但也可能导致副作用，其中一些是严重的。Ibrance最常见的副作用是：贫血（红细胞计数低）疲劳恶心神经病口腔溃疡头发稀疏或脱落腹泻呕吐弱点食欲下降孟加拉碧康制药生产的帕博西林仿制药75mgIbrance也可能导致严重的副作用，包括

　　Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。　　2016年11月

　　帕博西尼中文说明书　　【通用名称】帕博西尼、帕博西林　　【商品名】IBRANCE　　【适应症】乳腺癌。　　【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂。　　【剂型及规格】胶囊，75mg;100mg;125mg。　　【用法用量】每日 1 次，每次 75-100mg，最大剂量为每次 125mg。　　【适应证和用途】　　IBRANCE
是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。　　2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞

　　Baricitinib每天服用4mg片剂。在某些情况下，可以改用2mg片剂。　　如果误服用超过处方剂量，请立刻联系医生。　　如果漏服了剂量，请在第二天继续使用常规剂量，不要加倍剂量。　　如果患者在六个月后发现症状没有任何改善，请及时联系医生，医生可能会决定停止使用巴瑞克替尼继续治疗。　　因为这是一项长期治疗，所以要一直服用巴瑞克替尼baricitinib（除非患者出现严重副作用）。　　副作用和风险：　　巴瑞克替尼baricitinib会影响免疫系统，会更容易感染。包括咽喉，鼻子和胸部感染，唇疱疹，皮肤感染（蜂窝织炎）和尿路感染。服

　　巴瑞克替尼（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。　　临床研究结果显示，在关键III期研究

　　治疗效果更显著。在RA-BEAM临床研究中，巴瑞克替尼被证实在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于重磅生物制剂修美乐（阿达木单抗），而修美乐比托法替布略具优势。　　长期安全性更好。 类风湿关节炎等自免病目前在医学上还未能根治，仍需长期乃至终生服药。药物的长期安全性尤为重要。巴瑞克替尼每日剂量仅2mg，远小于托法托布的每日10mg或11mg，毒副作用更小，对终生服药，长期安全性更高。　　起效更快，对身体机能改善更显著。巴瑞克替尼在治疗的第1周一般都能观察到ACR20缓解，托法替布需一般需要两周左右起效；同时，巴瑞克

　　在大约2,500名患者中进行的三项研究表明，Olumiant改善了以前DMARD不能很好地运作的患者的症状，例如压痛和关节肿胀。在这些研究中，Olumiant（单独或与DMARD甲氨蝶呤一起）导致更多患者在标准症状评分（ACR
20）中比对照药物和安慰剂实现20％或更高的改善。治疗12周后的三项研究结果如下：　　在之前接受过甲氨蝶呤治疗的患者中，70％的患者（487人中有339人）使用Olumiant的症状评分至少提高了20％，而阿达木单抗（另一种DMARD）的患者为61％（330人中有202人），40％（安慰剂组488名患者中的196名）。　　在先前接受常规DMARD治疗

　　巴瑞克替尼Baricitinib是一种选择性和可逆的Janus激酶1（JAK1）和2（JAK2）抑制剂。
Janus激酶属于酪氨酸蛋白激酶家族，并且在促炎途径信号传导中起重要作用，其在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中经常过度激活。通过阻断JAK1 /
2的作用，baricitinib破坏了下游信号分子和促炎介质的激活。　　类风湿性关节炎是一种进行性自身免疫疾病，通常与不适，可发性和关节损伤有关。在整个疾病进展过程中，该疾病可能进一步导致关节糜烂和畸形，导致过早死亡，功能障碍和生活质量下降。虽然有几种可用于治疗的改善疾病的抗风湿药物（DMARD

　　巴瑞克替尼Baricitinib（Olumian）是一种被称为JAK抑制剂的药物。这些药物通过干扰免疫系统内导致类风湿性关节炎症状的炎症过程起作用。　　巴瑞克替尼Baricitinib是一种长期治疗方法。大多数受益于这种治疗的人会在开始治疗后的四周内注意到有所改善，但在治疗的前六个月可能会有进一步的改善。它可以单独使用或与甲氨蝶呤一起使用。　　巴瑞克替尼baricitinib可单药治疗或与甲氨蝶呤联合治疗。孟加拉碧康药厂巴瑞克替尼（Baricinix）仿制药2mg/30片　　研究表明，巴瑞克替尼baricitinib作为类风湿性关节炎的二线治疗药物，可有效缓解