奥贝胆酸能够改善非酒精性脂肪性肝炎患者的肝脏组织学特征，同时也有利于降低肝酶。虽然有一些副作用，但非酒精性脂肪肝活性度评分的所有项目（脂肪变性，肝细胞气球扬鞭，肝小叶炎症）和肝纤维化均得到改善。　　非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种严重的，进行性的，由于脂肪积累而引起的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），通常伴有肝脏发炎，肝细胞瘢痕和肝损伤，从而引起肝纤维化和肝硬化，最终导致肝癌或肝功能衰竭。由于经常不能被发现和诊断，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的预计成人发病率至少为3%到5%，其患者的中位生存期仅约为5年

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　　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。
这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼还可以阻止癌细胞发展新血管。 这减少了他们的氧气和营养供应，因此肿瘤缩小或停止生长。　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行

　　舒尼替尼是一种胶囊。对于胃肠道间质瘤（GIST）或治疗肾细胞癌（RCC）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期之前休息2周。只要医生建议，每6周重复一次。为了预防RCC，舒尼替尼通常每天服用一次，持续4周（28天），然后在开始下一个给药周期前休息2周，每6周重复一次，持续9个周期。对于胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗，舒尼替尼通常每天服用一次。每天大约在同一时间服用舒尼替尼。　　请仔细按照医生处方上的说明进行服用。　　不要服用或多或少服用。　　增加或减少舒尼替尼的用量，是医

　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦（舒尼替尼）是一种胶囊，无论是否有

　　皮肤和组织　　皮肤退色是在临床试验中报告的一种很常见的不良反应，
可能因活性物质的颜色（黄色）造成。应告知受试者，使用舒尼替尼治疗期间还可能出现头发或皮肤脱色。其他可能的皮肤影响包括皮肤干燥、变厚或开裂以及手掌和脚底板出现水泡或偶见皮疹。　　上述不良事件没有累积效应，一般情况下可逆，通常不会导致治疗终止。　　需要警惕那些可导致死亡的罕见严重皮肤反应，已报道病例包括多形性红斑（EM）、疑似 Stevens-Johnson
综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症 （TEN）。若出现疑似 SJS， TEN，或 EM 的症状或体征（如

　　据了解，碧康制药生产的Sunitix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。　　孟加拉舒尼

　　舒尼替尼由美国辉瑞公司研发，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗药物。 它的作用是阻断（抑制）癌细胞中的信号，使其生长和分裂。
这可能有助于阻止癌症生长或减缓癌症。　　舒尼替尼报销条件：　　1.不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；　　2.甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；　　3.不可切除的，转移性高分化进展期胰

　　unitix（Sutent）是一种激酶抑制剂，适用于：　　1.治疗胃肠道间质瘤（GIST）后疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受。　　2.治疗晚期肾细胞癌（RCC）。　　3.对肾切除术后复发性肾细胞癌高风险的成年患者进行辅助治疗。　　4.对患有不可接受的局部晚期或转移性疾病的患者进行渐进的，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的治疗。　　服用舒尼替尼的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　疲劳　　腹泻　　恶心和呕吐　　胃灼热　　品味变化　　高血压 （高血压）　　血液计数低 。 您的白细胞和红细胞和血小板可能会暂时减少。 这

　　舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。舒尼替尼（中文商品名索坦）于2007年2月已获中国药管局（SFDA）批准进口。　　舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
CSF-1R,KIT和RET。该药上市十几年来，基于大量临床研究证据，已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物（如美国、加拿大、欧洲、中国等）。得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。　　

　　索坦(舒尼替尼)对肾癌的作用　　肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，也可以用于索拉非尼耐药后的治疗。在国内晚期肾细胞癌的治疗方面，由于其起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，在实验中与干扰素相比，索坦舒尼替尼无疾病进展时间从5.1个月提升至11月，上升了115%，客观缓解率从12%提升至47%，使晚期肾细胞癌患者生存期从14个月延长至28个月以上，也就是说索坦可以延长肾癌患者2年多的寿命，不过每个人都有差异，只需保持良好的心态进行治疗就好。　　索坦(舒尼

　　建议根据药物在个体中的安全性和耐受性情况，以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。　　CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑降低本品的剂量，最小可至37.5mg，每日一次。　　CYP3A4诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。如必须合并使用时，应考虑增加本品的剂量，最大可至87.5mg，每日一次。　　舒尼替尼的毒副作用、不良反应：　　最常见：疲乏、食欲减退、恶心、腹泻；　　常见：疲劳、乏力;腹泻、腹痛、便秘、味觉改变、厌食、恶心、呕吐、黏膜炎/口腔炎、消化不良;高血压;皮疹、手足综合症、

　　乐伐替尼在国内上市后的价格是16800元/盒，规格是4mg/粒，一盒30粒。　　2018年9月，乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，此次，乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）上市，标志着中国近十年来第一个作为不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗的新系统疗法。　　乐伐替尼Lenvima已被证明至少与癌症药物索拉非尼一样有效，可延长患者在一项主要研究中的生存时间。该研究涉及954名患有肝细胞癌的患者，这些患者之前未接受过癌症治

　　乐伐替尼/仑伐替尼药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　以下是可能导致的严重副作用：　　高血压；　　心脏病：LENVIMA可能导致严重的心脏病，可能导致死亡；　　血管（动脉）血栓的问题：严重的胸痛或压力;手臂，背部，颈部或下巴疼痛;呼吸急促;身体一侧的麻木或虚弱;突然剧烈头痛;突然的视力变化；　　肝脏问题：LENVIMA可能导致肝脏问题，可能导致肝功能衰竭和死亡。皮肤或眼睛的白色部分变黄（黄疸）;黑暗，“茶色”尿;浅色排便（大便）;感到昏昏欲睡，迷茫或失去意识；　　肾脏问题：LENVIMA治疗可能导致肾功能衰

　　乐伐替尼/仑伐替尼药物是处方药，应在适当的医疗指导和建议下使用。　　乐伐替尼LENVIMA治疗甲状腺癌的最常见副作用包括疲劳；关节和肌肉疼痛；食欲下降；减肥；恶心；口腔溃疡；头痛；呕吐；手脚皮肤出现皮疹，发红，瘙痒或脱皮；胃（腹部）疼痛;和声音嘶哑。　　乐伐替尼LENVIMA治疗肾癌的最常见副作用包括疲倦，关节和肌肉疼痛，食欲减退，呕吐，恶心，口腔溃疡，手臂和腿部肿胀，咳嗽，胃（腹部）疼痛，呼吸困难，皮疹，减肥和出血。　　乐伐替尼LENVIMA在治疗肝癌的人群中最常见的副作用包括疲劳;食欲下降;关节和肌肉疼痛;减肥;胃

　　LENVIMA是一种处方药，用于治疗某些类型的癌症。　　LENVIMA本身用于治疗分化型甲状腺癌（DTC），这是一种不能再用放射性碘治疗并正在发展的甲状腺癌。　　LENVIMA与另一种称为依维莫司的药物一起用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），这是一种肾癌，经过一个疗程的另一种抗癌药物治疗。　　当LENVIMA不能通过手术切除时，LENVIMA被用作一种称为肝细胞癌（HCC）的肝癌的首种治疗方法。　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐伐替尼临床的这些试验数据是相当不错的，其实目前已经有很多患者已通过乐伐替尼的前身E7080受益，患都使用E