2015年2月17日美国食品和药物管理局（FDA）批准Lenvima（linvatinib）治疗甲状腺癌。对于患有分化型甲状腺癌的人来说，即使他们接受了放射性碘治疗，也会变得更糟。
Lenvima是一种称为激酶抑制剂的靶向药物。它的作用是阻止肿瘤形成肿瘤需要生长的新血管。它还针对一些通常帮助它们生长的癌细胞产生的蛋白质。　　FDA根据其优先审查计划对Lenvima进行了审查，该计划是一种可以更快地批准药物的方法，如果它们有望治疗严重疾病。该批准是基于对392名接受放射性碘治疗后生长的分化型甲状腺癌（如乳头状或滤泡型）的研究。接受Lenvima治

　　2018年9月，乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，此次，乐卫玛®（甲磺酸仑伐替尼）上市，标志着中国近十年来第一个作为不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗的新系统疗法。　　癌是全球第二大癌症相关死亡原因，2012年统计数据显示，该统计年份全球约有750,000人死于该病，以及约780,000例新确诊病例，其中约80%发生在亚洲地区。在中国，该统计年份约有395,000例新病例，死亡380,000例，约占全世界病例的50%。肝细胞

　　乐伐替尼对中国肝癌患者的疗效比欧美好。研究发现，乐伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝癌疗效尤为突出。而在中国，90%以上的肝癌与乙肝病毒感染有关。　　据了解，孟加拉乐伐替尼4mg*30片的一盒大约在2500左右。　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织

　　服用lenvatinib的患者常见以下副作用（发生率超过30％）：　　高血压　　腹泻　　疲劳　　关节/肌肉疼痛　　食欲下降　　减肥　　恶心　　口腔炎（口腔溃疡）　　头痛　　呕吐　　蛋白尿（尿液中的蛋白质）　　手掌足底红斑麻痹（手足综合症）　　腹痛　　说话困难　　副作用较少情况（约占10-29％）：　　便秘　　口腔疼痛　　咳嗽　　肿胀　　皮疹　　品味变化　　口干　　头晕　　胃灼热　　脱发　　鼻子流血了　　失眠（麻烦睡觉）　　尿路感染　　牙科和口腔感染　　并非所有副作用都在上面列出，请查阅完整说明书。　　据了解，

　　Lenvatinib用于治疗某种类型的甲状腺癌，该甲状腺癌已经返回或已经扩散到身体的其他部位并且不能用放射性碘治疗。　　Lenvatinib还与依维莫司（Afinitor，Zortress）一起用于治疗曾接受过另一种化疗药物治疗的人的肾细胞癌（RCC）。　　Lenvatinib还用于治疗不能通过手术治疗的肝细胞癌（HCC）。　　Lenvatinib属于一类叫做激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断异常蛋白质的作用，这种蛋白质可以指示癌细胞繁殖。这有助于阻止癌细胞的传播。　　产品名称: 仑伐替尼　　通用名称: 仑伐替尼　　剂型: 胶囊　　包装: 30 粒　　规格: 4 mg 或

　　此次获批是基于一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机性临床3期试验的结果。试验招募了954位未经系统治疗的晚期不可切除肝细胞肝癌患者，按照1:1随机使用仑伐替尼或者索拉非尼。　　结果显示，仑伐替尼组患者中位总生存期(OS)为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月;无进展生存时间PFS两组分别为7.4对3.7个月，提高将近一倍;仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍多(40.6%
对12.4%)。且与全球总人群相比，仑伐替尼在中国患者亚群中具有更加显著的疗效。　　乐伐替尼治疗肝癌的推荐剂量与患者体重有关的。患者体大于等于60kg时，乐卫玛的

　　2017年6月，在全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了仑伐替尼的三期临床试验数据。仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%
VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。　　2017年9月，在中国最权威的全国临床肿瘤学大会（CSCO）上，仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。　　仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。　　仑伐替尼对于与乙肝病毒相关的肝

　　肝癌是很常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。虽然肝癌的病因有很多，但在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。但仑伐替尼（乐伐替尼）公布以后，被认定为最有效的一种，它的成功给这类患者带来了希望和信心。如今，仑伐替尼已经在国内开售了，价格也尘埃落定。下面，小编就带大家来了解下详情。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统

　　乐伐替尼由日本卫材公司研发和生产，目前已被批准用于晚期甲状腺癌和肾癌，近来，在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至乐伐替尼将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代。　　目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，由于乐伐替尼的多靶点特性，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。目前乐伐替尼仍在临床试研究针对其它疾病的效果，如治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验正在开展中。　　E7080是什么？　　E7080是乐伐替尼的前身。乐

针对肝癌的靶点都相似的情况下，乐伐替尼的总体效果更优，而副作用也更低，多数患者都更加愿意选择乐伐替尼。乐伐替尼（Lenvima）也叫E7080。

乐伐替尼（Lenvima）也叫E7080。乐伐替尼的价格是多少？乐伐替尼Lenvima印度版的价格是多少？　　乐伐替尼在美国的定价为 30 天用药剂量为 7.5 万美元 -8.37 万美元。　　而乐伐替尼在印度的价格7000-10000元。

　　2018年03月24日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药乐伐替尼（Lenvatinib，
商品名Lenvima）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。值得一提的是，这是LENVIMA在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。近来，在肝癌的临床研究中，取得了惊人的效果，引起广泛的关注，甚至乐伐替尼将会取代多吉美（索拉非尼），开启肝癌治疗的新时代。　　目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，由于乐伐替尼的多靶点特性，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、

　　服用艾曲波帕的注意事项：　　艾曲波帕尼是处方药，应在医疗指导和建议下使用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag之前，请患者务必告知医生正在服用的任何其他药物（包括处方药，非处方药，维生素，草药等）。除非医生明确允许，否则不要服用含有阿司匹林的阿司匹林产品。　　与艾曲波帕和多种维生素，钙，氢氧化铝（抗酸剂），铁，镁，硒，硫糖铝和锌以及其他一些有潜在的药物，以免发生相互作用。　　在服用艾曲波帕eltrombopag时，未经医生批准，不能接受任何形式的免疫接种或疫苗接种。　　患者如果怀孕或在开始治疗前可能怀孕，请告

　　艾曲波帕（Eltrombopag）属于称为血小板生成素受体激动剂的一类药物。　　它用于增加慢性（长期）免疫性血小板减少性紫癜（ITP）成人血液中的血小板数量。它可用于治疗脾脏被切除的人，并且用作一线治疗的药物不再有效。它也可用于治疗成年人，对于这些成年人，不能选择脾脏但血小板计数低的成年人。　　艾曲波帕还用于增加患有慢性丙型肝炎病毒感染的人的血小板计数，因此他们可以使用干扰素来治疗感染。当血液中的血小板数量太低而无法开始用干扰素治疗时，这种药物只能用于慢性丙型肝炎感染者。　　当其他治疗方法无效时，艾曲波帕

　　很多药物治疗会引起副作用。副作用是当服用正常剂量时对药物的不良反应。副作用可以是轻微或严重的，暂时的或永久的。　　至少有1％的人服用这种药物，报告了以下副作用。这些副作用中的许多都可以得到管理，有些可能会随着时间的推移自行消失。　　腹痛　　焦虑　　食欲改变　　便秘　　腹泻　　尿液或粪便变色　　头晕　　眼睛干涩　　口干　　疲劳　　流感样症状（发烧，咳嗽，喉咙痛，突然缺乏能量）　　头痛　　瘙痒　　食欲不振　　恶心　　皮肤麻木或刺痛　　嘴巴酸痛　　睡眠困难　　不寻常的脱发或稀疏的头发　　呕吐　　弱点

　　诺华1月4日宣布，瑞弗兰艾曲泊帕获得CFDA批准上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP），为原发免疫性血小板减少症（ITP）患者带来治疗新选择。　　《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识》（2016年版）指出，ITP的治疗目标是提高患者的血小板计数到安全的水平并尽可能避免出血事件的发生。然而，从现有的临床治疗方案来看，ITP的治疗还面临一定挑战，尽管一线糖皮质激素治疗ITP可以获得近80%的有效率，但是约1/3的患者会出现复发。长期应用糖皮质激素治疗，部分患者还可出现骨质疏松、股骨头坏死，高血压、糖尿病、

　　艾曲波帕是一种通过血小板生成素（TPO）受体刺激血小板生成的生长因子。艾曲波帕（eltrombopag）是血小板生成素非肽激动剂，其通过结合并激活TPO受体来增加血小板计数。它激活细胞内的通路以增加骨髓祖细胞（亲本）细胞的产生和分化（发育）以促进血小板生成。　　艾曲波帕适应症：　　艾曲波帕适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症（ITP）从诊断开始持续6个月或更长时间，并且对其他治疗无效（例如皮质类固醇，免疫球蛋白）。　　艾曲波帕适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成人患者，用于治疗血小板减少症，其中血

　　印度版艾曲波帕是诺华原研药，也是进口药，价格比国内稍低一些，印度版艾曲波帕价格在印度大概1800左右，25mg*14片，此外还有50mg*14片的规格。印度版艾曲波帕进口药-25mg*14片　　免疫（原发性）血小板减少症服用剂量（仅供参考，实际按照医生处方服用）：　　使用艾曲波帕eltrombopag达到和维持血小板计数≥50,000/μl的最低剂量。剂量调整基于血小板计数响应。
Eltrombopag不得用于标准化血小板计数。在临床研究中，血小板计数通常在开始使用艾曲波帕后1至2周内增加，并在停药后1至2周内减少。　　成年人和6至17岁的儿科人群：艾

　　PETIT2是一项两部分，随机，多中心，安慰剂对照研究，在12个国家的38个中心进行。患有慢性免疫性血小板减少症和血小板计数低于30×10 9 /
L的1-17岁儿童患者被随机分配（2：1）接受艾曲波帕eltrombopag或安慰剂。将患者按年龄分为三组（12-17岁，6-11岁和1-5岁的患者），随后进入13周双盲期。分配给艾曲波帕的患者每天一次接受片剂（接受口服混悬制剂的1-5岁的患者除外），持续13周。
6-17岁患者的起始剂量基于体重和种族来源，范围在50mg /天至25mg /天之间（1-5岁患者的起始剂量为1.2mg / kg
/天或0·东亚患者为8毫克/千克/天