Tecentriq（阿替利珠单抗）组合治疗肝癌3期临床数据效果

　　Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）组合的3期研究达到了早期肝细胞癌（HCC）患者的无复发生存期（RFS）的主要终点。

　　IMbrave050研究的预先指定的中期分析表明，与主动监测相比，Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）联合阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）显着改善了HCC患者的RFS，这些患者在以治愈为目的的切除或消融后复发风险增加。

　　据报道，Tecentriq和Avastin的安全性与每种药物和潜在疾病的已知安全性一致。

　　HCC是一种复杂且异质性的肿瘤，最常见于慢性肝病，尤其是肝炎。如果在早期诊断，可以开具手术切除原发肿瘤。然而，估计有70-80％的早期HCC患者在手术后会出现疾病复发，这与较差的预后和较短的生存期相关。

　　除了HCC之外，该公司的Tecentriq开发计划还包括多项正在进行和计划中的3期研究，涉及不同的肺癌、泌尿生殖系统癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠道癌、妇科癌和头颈癌。

　　2022年12月，其双特异性抗体Lunsumio（mosunetuzumab-axgb）获得FDA批准用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。

　　该批准基于一项2期研究的积极结果，该研究显示出高而持久的反应率，80％的患者至少接受了两轮前的治疗，实现了总体反应。

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