帕博利珠单抗扩大适用范围，用于患有高复发风险的可切除非小细胞肺癌患者

　　帕博利珠单抗（Keytruda）作为抗PD-1疗法，在肺癌治疗领域取得了重要的突破。欧盟委员会（EC）的最新批准使得帕博利珠单抗的用途得以扩大，特别适用于患有高复发风险的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。这一批准意味着帕博利珠单抗可以与含铂化疗联合使用作为新辅助治疗，并在后续作为单一疗法继续应用。

　　肺癌是全球范围内导致癌症死亡的主要原因之一，其中非小细胞肺癌占据了大约80％的病例。因此，对于这类患者的有效治疗显得尤为重要。帕博利珠单抗的作用机制是通过激活人体免疫系统来检测和对抗肿瘤细胞，从而实现对疾病的控制。

　　欧盟委员会的这一决定是基于欧洲药品管理局人类药物委员会的建议，并得到了3期KEYNOTE-671试验积极结果的支持。该试验结果显示，在使用帕博利珠单抗方案的患者中，无论PD-L1表达如何，相比新辅助治疗中的安慰剂加化疗以及手术切除后的安慰剂，总体生存率得到了显著提高，死亡风险降低了28％。此外，帕博利珠单抗疗法还展现出了在无事件生存率方面的优势，将疾病复发、进展或死亡的风险降低了41％。

　　帕博利珠单抗在欧洲已经是第六个获批用于肺癌治疗的适应症，这进一步证明了其在肺癌治疗领域的重要性和潜力。随着对该药物更深入的研究和临床应用，我们有望看到更多肺癌患者从中获益，提高生活质量并延长生存期。

　　然而，值得注意的是，尽管帕博利珠单抗在肺癌治疗中显示出显著的效果，但它也可能带来一些不良反应。因此，在使用该药物时，医生需要根据患者的具体情况进行严格评估，确保治疗方案的安全性和有效性。同时，患者也需要密切关注身体状况，及时向医生报告任何不适或异常反应。