晚期肾细胞癌治疗：仑伐替尼Lenvima联合Keytruda相较于舒尼替尼的优势

　　仑伐替尼Lenvima与Keytruda（pembrolizumab）的联合疗法已被批准作为晚期肾细胞癌（一种肾癌）成人患者的初始（一线）治疗。该治疗方案于2021年8月获得了FDA的批准。

　　CLEAR/KEYNOTE-581 3期试验的结果显示，与Sutent（舒尼替尼）相比，仑伐替尼Lenvima联合Keytruda在治疗晚期肾细胞癌患者时，在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及确认的客观缓解率（ORR）方面均表现出了显著的改善。

　　· 就无进展生存期（PFS）而言，Keytruda联合仑伐替尼Lenvima降低了61%的疾病进展或死亡风险，中位PFS达到了23.9个月，明显高于舒尼替尼的9.2个月。

　　· 在总生存期（OS）方面，与舒尼替尼治疗相比，Keytruda联合仑伐替尼Lenvima使患者死亡风险降低了34%。

　　· 接受Keytruda加仑伐替尼Lenvima治疗的患者中，客观缓解率（ORR）高达71%，其中完全缓解（CR）率为16%，部分缓解（PR）率为55%。而相比之下，接受舒尼替尼治疗的患者ORR仅为36%，其中CR率为4%，PR率为32%。

　　综上所述，仑伐替尼Lenvima联合Keytruda在晚期肾细胞癌的治疗中显示出了显著优于舒尼替尼的疗效。

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