2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。　　2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。　　在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用药，仑伐替尼和依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示

　　仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（
Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。　　2018年3月

　　奥拉帕尼治疗具有有害的或怀疑具有有害的种系BRCA突变的患者，伴有人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的转移性乳腺癌患者，前期在新辅助、辅助性治疗中或转移性乳腺癌的治疗中曾使用过化疗。对于激素受体HR阳性的乳腺癌患者，患者之前应当是使用过内分泌治疗或者是经考虑不适合使用内分泌治疗的情况。　　如何判断患者是否适合使用奥拉帕尼呢？　　满足以下条件，便可以使用奥拉帕尼：　　如果患者为被怀疑有种系BRCA突变或者通过基因检测证实有种系BRCA突变，　　经检测人类表皮生长因子受体2（HER2）为阴性，　　前期在新辅助治疗，

　　奥拉帕尼一个月的用量：　　患者服用奥拉帕尼是一天两次，一次8颗，一天需要16颗，可以说剂量是很大的，一个月是需要服用480多颗。4盒是可以服用28天，就目前看来奥拉帕尼一个疗程至少需要12盒。　　关于奥拉帕尼的具体疗程，不能给出统一的答案。但从说明书用法用量中得出，病人在含铂化疗结束之后的八个星期内就可以开始服用奥拉帕尼，一直到疾病发生进展或者是出现不可耐受的毒性反应，才考虑停止服用奥拉帕尼的。也就是说，适应症明确的病人可以一直服用奥拉帕尼直到疾病发生新进展或出现耐药。具体情况，还是以主治医生告知为准，

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　奥拉帕尼可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍　　奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。　　随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显

　　Olaparib 奥拉帕尼（Lynparza）副作用：　　常见副作用：有恶心、疲劳、呕吐、腹泻、扭曲的味道
(味觉障碍)、消化不良、头痛、食欲下降、常见的类似感冒症状(鼻咽炎)、咳嗽、关节疼痛(关节痛)、肌肉骨骼疼痛、肌肉疼痛(肌痛)、背部疼痛、皮疹(皮炎)
和腹痛。　　严重副作用包括发生骨髓增生异常综合征，这是一种骨髓不能产生足够功能性血细胞的病症，还包括急性骨髓性白血病（一种骨骨髓癌）及肺炎。　　最常见的异常情况有肌酐升高、平均红细胞容积增加、白细胞计数降低（淋巴细胞和中性粒细胞）及血小板水平降低。　　　Olapari

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　奥拉帕尼可使铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者PFS延长近2倍　　奥拉帕尼在进行临床研究时发现，铂敏感复发性浆液性卵巢癌的患者接受奥拉帕利维持治疗对比安慰剂，可使PFS（无疾病进展时间）延长近2倍。　　随后也证明，对于BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼组相较于安慰剂及标准化疗的疗效，显

　　科学家将302位gBRCA突变的HER2阴性的转移性乳腺癌患者，随机分为两组，一组给予300mg奥拉帕尼片剂口服，另外一组根据医生的选择给予化疗，治疗直至疾病恶化进展或出现不可接受的毒性反应。患者中的50%左右的人具有三阴性乳腺癌。结果发现：使用奥拉帕尼片剂的患者中位无进展生存时间（PFS）为7.0个月，而化疗组仅为4.2个月。奥拉帕尼组患者的疾病客观缓解率为52%，而化疗组仅为23%。　　可见，与化疗相比，使用奥拉帕尼可以减少疾病恶化的情况，且治疗有效率也更高。　　海湾制药（Julphar）孟加拉公司严格执行世界卫生组织GMP、美国F

　　奥拉帕尼
Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。　　奥拉帕尼有什么不良反应和注意事项：　　不良反应：最常见的不良反应（≥20％）的临床试验是贫血，恶心，乏力（包括乏力），呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/
URI，咳嗽，关节痛/肌肉骨骼痛，肌痛，背部疼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不适。　　最常见的实验室检查异常（≥25％）为

　　奥拉帕尼是中国上市的第一个卵巢癌靶向新药，在国内获批用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这意味着使用奥拉帕尼做辅助治疗的患者无进展生存期将延长了近2倍，疾病进展或死亡风险下降了65%！且无论是否携带BRCA1/2突变，患者均可能因此获益。　　Julphar孟加拉海湾制药公司生产的奥拉帕尼价格比其它公司更具优势，质量不相上下。患者可以选择海湾制药生产的奥拉帕尼。　　海湾制药（Julphar）孟加拉公司严格执行世界卫生组织GMP、美国FDA和TGA管理规范，原料药（API）采购符合GMP标准，并充分保护环境。　　根据世界贸易组织WTO规定，

　　奥拉帕尼(olaparib)是全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)
polymerase]（PARP）抑制剂，商品名TynparzaTM（原名 AZD2281）先后获得欧盟医药局 (EMA) 和美国食品药品管理局 (FDA)
优先审查资格，分别于2014年12月18日和 2014
年12月19日在欧洲和美国被批准上市。奥拉帕尼是一种口服的白色、不透明的硬胶囊剂，每粒含50mg。主要用于治疗女性与卵巢癌BRCA基因缺陷相关的晚期卵巢癌。　　推荐用法用量:　　（1）胶囊规格的推荐剂量是400mg口服，每天2次。　　（2）片剂规格的推荐剂量是300mg口服，每天2次。　

　　Lynparza奥拉帕尼用法用量：　　胶囊规格的推荐剂量是400mg口服，每天2次。　　片剂规格的推荐剂量是300mg口服，每天2次。　　服用方法：口服，饭前饭后均可。整片吞咽，不要咀嚼、压碎、溶解或分割药片。　　禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。　　连续治疗直至疾病进展或不可接受毒性；若发生不良反应，应降低剂量或暂停用药。　　海湾制药（Julphar）孟加拉公司严格执行世界卫生组织GMP、美国FDA和TGA管理规范，原料药（API）采购符合GMP标准，并充分保护环境。　　根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发

　　适应症：奥拉帕尼
Lynparza是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)抑制剂适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA(当用FDA批准的测试检测)晚期卵巢癌曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。　　用法用量：（1）推荐剂量是400 mg每天2次。（2）继续治疗直至疾病进展或不能接受的毒性。（3）对不良反应，考虑治疗剂量中断或减低剂量。　　不良反应： (1)在临床试验中最常见不良反应(≥20%)是贫血，恶心，疲乏(包括乏力)，呕吐，腹泻，味觉障碍，消化不良，头痛，食欲减退，鼻咽炎/咽炎/URI，咳嗽

　　近期，海得康正在举行“好孕迎新年-海外生育套餐万元优惠活动”！想要拥有健康宝宝的不孕不育家庭快快行动了！　　由于受传统观念的影响，人们对生育的话题讳莫如深，一旦发现自己患有不孕不育症，往往羞于启齿。其实，现在生殖医学的不断发展，拥有宝宝的愿望已经不再是梦。俄罗斯试管婴儿技术是一个全球领先技术，为全球不孕不育的患者完成当宝妈的梦想。下面，带大家了解下试管婴儿的具体步骤。　　1前期检查　　夫妻双方在女方月经周期的第2-5天，带齐双方身份证、结婚证、计划生育证明空腹到所选择的试管婴儿中心检查。此时检查为

　　我们知道生活中肝病有很多种，除了比较常见的乙肝就是丙肝了。丙肝和乙肝一样也具有传染性，并且对患者的危害不亚于乙肝。有研究表明：丙肝感染者有高达80%的可能性会转变为慢性丙型肝炎，这一比例要比乙肝大得多；另外，丙肝的发展与肝癌、肝硬化的发生存在很大的相关性。据统计，在慢性丙肝病人中，约有20%的病人将发展为肝硬化，肝硬化病人中约有75%左右将死于肝硬化本身或肝癌。因此，早发现早治疗丙肝是重中之重。不过，值得庆幸的是丙肝能够完全治愈，而乙肝目前还不能。　　说到治愈丙肝，就不得不说众所周知的“丙肝神药”——

　　众所周知，乙肝是病毒性肝炎的一种，患者感染乙肝病毒后，往往容易发展成慢性乙肝，治疗困难。并且截至目前，现有乙肝药物都不能彻底将其治愈，需要“持续用药”。而最受患者欢迎的乙肝新药韦立得（TAF）已经在国内上市开售了，开售价格1180元。一起了解下相关的信息！　　世界卫生组织在2016年5月召开的第69届世界卫生大会上，通过了消除病毒性肝炎作为严重公共卫生威胁的策略，要求在2030年慢性乙肝的诊断要达到90%，在诊断的乙肝患者中，80%得到治疗。　　2014年，世界卫生组织发布：中国一般人群的乙肝病毒表面抗原流行率估计为5.

　　曲格列汀(Zafatek)是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂，每周口服一次，而市面上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，Zafatek的用药优势无疑将为2型糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择，有望大幅改善患者的便利性和依从性。　　曲格列汀临床应用：　　曲格列汀(Zafatek)为DPP-4抑制剂，它的提交是基于在日本 = 2 \* ROMAN
II型糖尿病患者中开展的数个III期临床试验的疗效和安全性数据。曲格列汀的疗效在所有试验中均得到了证实，同时具有良好的安全性和耐受性。曲格列汀每周给药1次便可有效控制血糖水平，有望改善患者的用药依从性

　　在人体进食后血糖会升高，此时小肠会分泌肠促胰素。肠促胰素可以促进胰岛素的分泌，抑制胰高血糖素的分泌，因此可以达到降低血糖的效果。但是肠促胰素在体内很快会被一种称为“DPP-4”的酵素分解。　　曲格列汀作为DPP-4抑制剂，用处就是抑制DPP-4酵素对肠促胰素的分解，以此来持续的促进胰岛素的分泌，持续的抑制胰高血糖素的分泌，以达到降低血糖的目标。　　曲格列汀降糖的另外一个优势，就是不会造成低血糖。因为肠促胰素只有当人体进食血糖升高时才会产生，因此在正常血糖和低血糖时不会产生肠促胰素，此时DPP-4抑制剂也不会发生