Besponsa，奥英妥珠单抗，inotuzumab

治疗：复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病成人患者。


400-001-9769

用法用量
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  • 用法用量：

    　　静脉注射，使用BESPONSA前应使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。

    　　第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；

    　　后续周期：

    　　i.患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期；

    　　ii.患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。
副作用
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  • 最常见的不良反应：

    　　血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、QT间期延长等。
注意事项
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  • FDA建议：

    孕妇和哺乳期女性慎用Besponsa，该药可能对胎儿或者新生儿生长发育存在不良影响。
治疗效果
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  • 治疗复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病效果：

    　　研究纳入326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受Besponsa（inotuzumab ozogamicin，奥英妥珠单抗）或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。结果显示Besponsa治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。
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