AZD9291有阿斯利康原研的，孟加拉有黑的和白的，印度的，还有国内的原料药，主流就有五种，还不说什么老挝越南巴拉圭那些不知道什么人生产的，而同样的药，医生开的价格是外面代购的三倍左右，各种代购，不一样的价格，几千到几万，关键还没发判断谁是真谁是假，简直让人难以抉择。　　1、如果经济实力很好，可用阿斯利康原研药。（不说是否出国，到欧美治疗。）其成本是两年35万（一盒5.1万，第一年买四送八，第二年买三送九，更长的不知道怎么算。）　　2、对于绝大多数普通患者而言，只能在印度，孟加拉黑白版和原料药之间选择，这

　　近日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅肺癌新药Tagrisso （osimertinib，中文商品名泰瑞沙，曾用名AZD9291）获得美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。　　肺癌突变型治疗现状　　肺癌是全球癌症的主要致死原因，因肺癌去世的患者占了全部癌症死亡数的近四分之一，超过了乳腺癌、前列腺癌与结直肠癌死亡人数的总和。非小细胞肺癌占肺癌的绝大多数，且不少罹患非小细胞肺癌的患者带有EGFR突变，这在亚洲患者中尤为常见，比例可高达30%-40%。对于这些患者，EGFR酪氨酸激酶抑制

　　一提到肝病大家估计都会不约而同的想到了乙型肝炎来，是的，乙型肝炎是在所有的肝病中比较出名的一种，因为乙型肝炎的传染率是非常的高，并且也是其他肝炎疾病当中最为不好治疗的一种，且治疗时间最为长久甚至需要终身服药治疗。另外，很多肝癌的发生原因就是因为之前患有乙型肝炎长期没有得到有效治疗而最终导致的。对于乙型肝炎大家现在都是比较了解了，而对于其他的肝炎类型估计就不是太了解，比如丙型肝炎。现在就来为大家介绍一下几个丙肝小知识供大家了解熟悉。　　1、丙肝是否是一种常见病?　　丙型肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎

　　Velpanat是一种新的通用丙肝药物，2017年1月由美国吉利德授权，印度制药公司Natco制药生产.与通用版本的吉利德生产的Epclusa 成分效果相同。　　Velpanat 有Sofosbuvir 400mg和Velpatasvir 100mg相结合。这是第一个泛基因型1-6型,口服，单一片剂方案 用于治疗成年人感染丙肝病毒。这种组合最适合病人，特别是有丙肝病毒为基因型2到3的患者。　　药品详情　　Velpanat:丙肝药物吉三代在印度的成本　　原产美国吉利德药物Epclusa在美国售价是87000美元。可以想象得出，对于大多数人来说如果没有国家医保的支持，根本无法承担的起高

　　FDA办公室主任Edward Cox先生的评论：“直接作用抗病毒药物可以防止病毒繁殖，通常能作为有效治愈丙肝的方法。而吉四代Vosevi的出现，为那些未能被其它丙肝药物成功治疗的患者提供新的治疗选择。”　　有什么区别？　　换个说法就是说，不论是新药吉四代，还是老药吉三代，都能治疗1-6所有基因型。不同的是吉四代治疗范围更广。就比如患者之前治疗过丙肝，也曾服用过吉二代、吉三代等抗病毒药物，但没有获得良好的治疗效果或者病毒出现抗药性而导致疗效降低，而吉四代却能一击必中。　　这样看来，吉四代Vosevi的目的就十分明显了，

　　印度多吉美于2006年12月在中国上市，至今已超过5年时间。多吉美治疗肾癌疗效确切，安全性好。从临床试验结果和临床医生经验来看，中国的患者服用后疗效优于欧美患者。　　· CUA和NCCN中国版两大中国肾癌指南一致推荐多吉美为晚期肾癌的首选治疗。　　· 肾癌临床试验Target的统计数据——临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。病人的中位无疾病进展生存时间也显著延长(病人疾病缓解或稳定的时间比安慰剂组长一倍)。　　多吉美治疗肝癌效果　　· 多吉美于2008年7月在中国上市，

　　正常的免疫系统是人类健康生活的一个基本条件，人类的许多疾病往往与免疫功能缺失有关。近年来，各类免疫疾病发病率渐升，各类新式免疫治疗方法也应运而生，让人们看到了包括癌症在内的一些难以攻克的疾病有了被治愈的希望。　　究竟什么是免疫疾病和免疫治疗？免疫疾病的发病原理为何？免疫治疗的效果和局限性何在？免疫学未来的发展前景如何？清华大学医学院院长、清华大学免疫学研究所所长董晨教授，为我们带来了关于免疫疾病和免疫治疗诸多焦点问题的权威解答。　　肿瘤的免疫治疗　　首先我跟大家讲一讲肿瘤的免疫治疗。免疫治疗

　　肿瘤免疫治疗被认为是近几年来癌症治疗领域最成功的方法之一，免疫检查点抑制剂治疗就是其中一种。通俗来说，免疫细胞会产生抑制自身的蛋白小分子，肿瘤细胞利用这种机制，抑制免疫细胞，从人体免疫系统中逃脱存活下来。免疫检查点抑制剂类药物，可解除这种抑制作用，让免疫细胞重新激活工作，消灭癌细胞。免疫检查点抑制剂分为CTLA-4单抗和PD-1/PD-L1单抗两种。免疫检查点抑制剂治疗可以持久缓解一半以上的转移性黑色素瘤患者，提高患者的存活时间；然而，仍有大量的患者不能从免疫检查点抑制剂治疗中受益，有的人甚至遭受严重的自身

　　大约15%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者包含表皮生长因子受体（EGFR）基因活化突变。在第一代和后续的第三代EGFR-TKIs治疗后都能观察到EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药，这类患者中大约5%的耐药机制是转化为小细胞肺癌（SCLC）。在所有患者中，肿瘤保持典型的EGFR驱动突变（但下调EGFR的表达），这表明SCLC由EGFR突变克隆进化而来。此外，这些转化而来的SCLC拥有一个分子特征：抑癌基因RB1的基因组缺失——该特征几乎普遍存在于SCLC。然而，这种NSCLC到SCLC转化的克隆进化基础尚不清楚。　　与这篇评论同时发表的文章中，Lee等就这个问

　　2017年10月9日，阿斯利康公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予泰瑞沙（奥希替尼）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的“突破性疗法”称号。　　此次FDA授予的突破性疗法称号是基于III期临床研究FLAURA的阳性结果。FLAURA是对比奥希替尼与当前标准治疗EGFR-TKI在局部晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌初治患者的研究。研究数据显示，奥希替尼组患者的中位无疾病进展生存期（PFS）为18.9个月，相比于标准EGFR-TKI组（厄洛替尼或吉非替尼）患者的中位PFS（10.2个月），提升了将近1倍。无论患者是否存在脑转