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  • 得了肺癌选什么版本AZD9291?

      AZD9291有阿斯利康原研的,孟加拉有黑的和白的,印度的,还有国内的原料药,主流就有五种,还不说什么老挝越南巴拉圭那些不知道什么人生产的,而同样的药,医生开的价格是外面代购的三倍左右,各种代购,不一样的价格,几千到几万,关键还没发判断谁是真谁是假,简直让人难以抉择。  1、如果经济实力很好,可用阿斯利康原研药。(不说是否出国,到欧美治疗。)其成本是两年35万(一盒5.1万,第一年买四送八,第二年买三送九,更长的不知道怎么算。)  2、对于绝大多数普通患者而言,只能在印度,孟加拉黑白版和原料药之间选择,这

  • 肺癌耐药后如何选择靶向药

      肺癌发病率和死亡率毫无疑问的全球第一。近年来,由于人口老龄化和环境恶化,我国肺癌发病逐年上升,预计到2025年,我国每年肺癌新发病例将超过100万。  所幸,进入20世纪后,研究者们发现了肿瘤产生的罪魁祸首。研究表明人体正常基因的突变造成了恶性肿瘤的发生、转移和耐药。这些导致肿瘤发生的基因,我们将其叫做肿瘤的驱动基因。  目前,我们已发现的肺癌的驱动基因已达数十种。  在这数十种中,EGFR基因的突变在亚洲人种所患的非小细胞肺癌中最常见,中国患者突变率35-40%,常见突变位点发生在18、19、20和21号外显子上。其

  • 盘点丙肝新药吉三代

      自从丙肝新药吉三代在印度上市以来,国内的患者从各种渠道打听购买吉三代 和吉二代丙肝新药,也让丙肝患者有了更多的选择,但是问题来了,代购各种信息鱼龙混杂,丙肝患者该何去何从?  海外医疗的医学团队服务过700多位丙肝患者与长期的带团海外就医经验, 总结了印度各厂家生产的效果显著的吉三代,做一个详细剖析,分享给没有去过印度的丙肝患者和有希望接受丙肝新药治疗的丙肝患者。  一、美国原厂  美国吉利德公司生产的Epclusa,Epclusa是美国吉利德公司的生产的第三代抗丙肝新药,也被大家称为:吉三代  Epclusa是

  • 吉三代改变丙肝治疗难题

      FDA批准HCV药物吉三代  2016年6月28日,美国食品和药品管理局(FDA)批准了吉利德公司第一个丙型肝炎病毒(HCV)方案吉三代(sofosbuvir / velpatasvir),用于治疗丙肝病毒的所有六种主要基因型。对于大多数寻求治疗的人来说,吉三代并不承诺提高治愈率,因为以前有效的治疗方案治愈率已经非常高。 但是对于那些患有病毒的人来说,新的固定剂量的每日一次组合片剂确实提供了更高的治愈率,不仅缩短了治疗时间,而且简化的方案可避免使用利巴韦林【可能导致贫血】。  在制作吉三代时,吉利德坚持使用大量备用sofosbuvir,以

  • 印度吉三代普惠万千丙肝患者

      一直以来,印度就有“世界药房”的美誉。廉价的仿制药不仅在发展中国家备受青睐,事实上海得康了解到,在发达国家,印度的仿制药也受到追捧。印度的出口仿制药60%以上出口到美欧日发达国家,就连美国市场上仿制药品也有近40%是来自印度,印度的仿制药质量与原研药质量相当,但这些仿制药运到欧美后,价格就昂贵得多。  2017年4月,备受期待的印度吉三代正式上市,这是“世界药房”馈赠给全世界丙肝患者的礼物。众所周知,由印度生产的索菲、达卡、吉二代等丙肝特效药,已经造福了数以万计的丙肝病友,此次重磅推出的吉三代,可以看作

  • 多吉美详版中文详细说明书

      最新多吉美中文详细说明说介绍。  多吉美介绍最新多吉美中文详细说明说介绍。【多吉美通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)【多吉美成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。【多吉美性状】本品为红色圆形片。【多吉美适应症】1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考

  • 多个PD-1抗体进入临床试验

      这几年,有很多抗癌新药上市,效果也很好,比如最新的免疫治疗药物PD-1抗体,已经被FDA批准用于多种肿瘤(肺癌,黑色素瘤,膀胱癌和肾癌等),有效率一般在20%-30%,而且一旦有效,患者可能会有一个长期生存的机会,挺好!  新药确实不错,价格也确实很贵,很多家庭也确实用不起。PD-1抗体一年需要50万,罗氏的PD-L1抗体一年需要65万……谁家的钱都不是马路边捡的!  不过,鉴于国内的特殊政策,这些在国外已经证明效果很好的新药必须在国内进行临床试验,才能卖给国内的患者。所以,国内的患者是有机会通过参加临床试验免费使用这

  • 肝癌新药印度多吉美引进中国

      潜力巨大的中国市场也没有被遗忘,在获得FDA批准后3个月,拜耳迅速将这个全新的药物引进中国,拜耳更希望借此改变目前竞争激烈的中国抗癌药物市场格局。  虽然去年多吉美在中国的上市还没有给中国抗肿瘤药物市场带来多大的影响,但可以预见接下来的情况将完全不一样,原因就在于多吉美适应症的扩大,从晚期肾癌到肝癌,市场一下扩容了几十倍,这一变化可能极有可能撬动目前的中国肿瘤药市场。  “中国是肝癌高发区,由于肝癌早期症状不明显,所以很多患者在发现的时候已经到了晚期,全国每年至少有34万人被肝癌夺去生命”,中国抗

  • AZD9291全球8大版本AZD9291来源及实验数据对比

      很多肺癌患者在一代靶向药,如易瑞沙、特罗凯耐药后都会寻求奥希替尼AZD9291,但是阿斯利康原厂生产的药物费用一个月高达13000美金,折人民币近80000元左右,基本没人负担的起。目前中国已经上市的泰瑞沙每个月也是高达51000元,对普通百姓来说也是一个天文数字。所以患者开始查找仿制药厂。目前全球已知的有5个国家8个企业产过,那么这些药厂的质量有何区别?效果如何?通过查阅一些资料,现将整理的信息分享如下:  1、英国阿斯利康Osimertinib (奧希替尼)  Osimertinib (奧希替尼)  是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药

  • 肺癌EGFR基因突变如何选择靶向药

      肺癌发病率和死亡率毫无疑问的全球第一。近年来,由于人口老龄化和环境恶化,我国肺癌发病逐年上升,预计到2025年,我国每年肺癌新发病例将超过100万。  所幸,进入20世纪后,研究者们发现了肿瘤产生的罪魁祸首。研究表明人体正常基因的突变造成了恶性肿瘤的发生、转移和耐药。这些导致肿瘤发生的基因,我们将其叫做肿瘤的驱动基因。  目前,我们已发现的肺癌的驱动基因已达数十种。  在这数十种中,EGFR基因的突变在亚洲人种所患的非小细胞肺癌中最常见,中国患者突变率35-40%,常见突变位点发生在18、19、20和21号外显子上。其

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